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lexipafant

Lexipafant ( BB-882 , Zacutex ) es un fármaco que actúa como un inhibidor potente y selectivo del factor activador de plaquetas (PAF) mediador de fosfolípidos . Fue desarrollado en la década de 1990 por British Biotech con varias aplicaciones potenciales, incluido el trastorno neurocognitivo asociado al VIH y la pancreatitis aguda . Los resultados iniciales fueron alentadores y avanzó hasta los ensayos clínicos de Fase III, pero el análisis final de los resultados del ensayo mostró que no logró mejorar las tasas de supervivencia en pancreatitis a pesar de cierta mejoría sintomática, y finalmente se suspendió su desarrollo como medicamento, aunque continúa. para ser utilizado como inhibidor modelo de PAF para la investigación farmacológica. [1] [2] [3] [4]

Referencias

  1. ^ Kingsnorth AN (1996). "Factor activador de plaquetas". Revista escandinava de gastroenterología. Suplemento . 219 : 28–31. doi :10.3109/00365529609104996. PMID  8865468.
  2. ^ McKay C, Curran FJ, Sharples CE, Young CA, Baxter JN, Imrie CW (1996). "El uso de Lexipafant en el tratamiento de la pancreatitis aguda". Factor activador de plaquetas y mediadores lipídicos relacionados 2 . Avances en Medicina y Biología Experimentales. vol. 416, págs. 365–370. doi :10.1007/978-1-4899-0179-8_59. ISBN 978-1-4899-0181-1. PMID  9131175.
  3. ^ Johnson CD, Kingsnorth AN, Imrie CW, McMahon MJ, Neoptolemos JP, McKay C, et al. (Enero de 2001). "Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de un antagonista del factor activador de plaquetas, lexipafant, en el tratamiento y prevención de la insuficiencia orgánica en la pancreatitis aguda grave prevista". Tripa . 48 (1): 62–69. doi :10.1136/gut.48.1.62. PMC 1728186 . PMID  11115824. 
  4. ^ Abu-Zidan FM, Windsor JA (2002). "Lexipafant y pancreatitis aguda: una valoración crítica de los ensayos clínicos". La Revista Europea de Cirugía = Acta Chirurgica . 168 (4): 215–219. doi : 10.1080/11024150260102816 . PMID  12440758.