Compuesto químico
La levomoramida es el isómero inactivo del analgésico opioide dextromoramida , inventado por el químico Paul Janssen en 1956. A diferencia de la dextromoramida, que es un analgésico potente con un alto potencial de abuso, la levomoramida prácticamente no tiene actividad. [2] [3]
"La resolución revela que la actividad analgésica en este caso reside casi enteramente en el isómero (+)". [4]
"En la serie α-CH 3 , uno de los isómeros ópticos de cada par enantiomórfico es aproximadamente dos veces más activo que la mezcla racémica; el otro isómero carece de actividad analgésica significativa". [5]
Sin embargo, a pesar de ser inactiva, la levomoramida está programada por la Convención Única de las Naciones Unidas sobre Estupefacientes .
Referencias
- ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
- ^ Janssen PA, Janseen JC (agosto de 1956). "Una nueva serie de analgésicos potentes". Revista de la Sociedad Química Americana . 78 (15): 3862. doi :10.1021/ja01596a087.
- ^ Janssen PA, Jageneau AH (septiembre de 1957). "Una nueva serie de analgésicos potentes". Revista de farmacia y farmacología . 9 (1): 381–400. doi :10.1111/j.2042-7158.1957.tb12290.x. S2CID 58956931.
- ^ Lednicer D (1982). Analgésicos Centrales . Wiley. pag. 194.ISBN 0-471-08314-3.
- ^ Janssen PA (1960). Analgésicos sintéticos, parte 1: difenilpropilaminas . Pergamon Press. pág. 143.
