Clase de enzimas que transfieren un grupo sulfo (–SO3) entre moléculas
En bioquímica , las sulfotransferasas ( SULT ) son enzimas transferasas que catalizan la transferencia de un grupo sulfo ( R−SO − 3 alcohol aceptor ( R−OH ) o amina ( R−NH 2 [1] El donante de grupo sulfo más común es el 3'-fosfoadenosina-5'-fosfosulfato (PAPS). En el caso del alcohol como aceptor, el producto es un sulfato ( R−OSO − 3
R − ENTONCES 3 − + R " − OH → SULT R − yo + R " − OSO 3 − {\displaystyle {\ce {R-SO3-}}\ +\ {\ce {R'-OH}}\quad {\xrightarrow[{\text{ SULT }}]{}}\quad {\ce {RH}}\ +\ {\ce {R'-OSO3-}}} mientras que una amina conduce a un sulfamato ( R−NH−SO − 3
R − ENTONCES 3 − + R " − NUEVA HAMPSHIRE 2 → SULT R − yo + R " − Oficina Nacional de Estadísticas 3 − {\displaystyle {\ce {R-SO3-}}\ +\ {\ce {R'-NH2}}\quad {\xrightarrow[{\text{ SULT }}]{}}\quad {\ce {RH}}\ +\ {\ce {R'-NHSO3-}}} Ambos grupos reactivos para una sulfonación vía sulfotransferasas pueden ser parte de una proteína , lípido , carbohidrato o esteroide . [2]
Estructura general de un ácido sulfónico con el grupo funcional marcado en azul
Ejemplos Los siguientes son ejemplos de sulfotransferasas:
sulfotransferasa de carbohidratos : CHST1 , CHST2 , CHST3, CHST4 , CHST5 , CHST6 , CHST7 , CHST8, CHST9, CHST10 , CHST11 , CHST12 , CHST13, CHST14 galactosa-3-O-sulfotransferasa : GAL3ST1 , GAL3ST2 , GAL3ST3 , GAL3ST4 heparán sulfato 2-O-sulfotransferasa : HS2ST1 heparán sulfato 3-O-sulfotransferasa : HS3ST1 , HS3ST2 , HS3ST3A1 , HS3ST3B1 , HS3ST4, HS3ST5, HS3ST6heparán sulfato 6-O-sulfotransferasa : HS6ST1, HS6ST2 , HS6ST3N-desacetilasa/N-sulfotransferasa: NDST1 , NDST2 , NDST3 , NDST4 tirosilproteína sulfotransferasa : TPST1 , TPST2 uronil-2-sulfotransferasa Sulfotransferasa de estrona Condroitina 4-sulfotransferasa Otros: SULT1A1 , SULT1A2 , SULT1A3 , SULT1A4 , SULT1B1 , SULT1C2 , SULT1C3 , SULT1C4 , SULT1D1P, SULT1E1 , SULT2A1 , SULT2B1 , SULT4A1 , SULT6B1
Véase también
Referencias ^ Negishi M, Pedersen LG, Petrotchenko E, et al. (2001). "Estructura y función de las sulfotransferasas". Arch. Biochem. Biophys . 390 (2): 149–57. doi :10.1006/abbi.2001.2368. PMID 11396917. ^ Rath VL, Verdugo D, Hemmerich S (2004). "Biología estructural de la sulfotransferasa y descubrimiento de inhibidores". Drug Discov. Today . 9 (23): 1003–11. doi :10.1016/S1359-6446(04)03273-8. PMID 15574316.
Enlaces externos
![{\displaystyle {\ce {R-SO3-}}\ +\ {\ce {R'-OH}}\quad {\xrightarrow[{\text{ SULT }}]{}}\quad {\ce {RH}}\ +\ {\ce {R'-OSO3-}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/309f6adbd894014d72d03faf7b24c04b81e1f235)
![{\displaystyle {\ce {R-SO3-}}\ +\ {\ce {R'-NH2}}\quad {\xrightarrow[{\text{ SULT }}]{}}\quad {\ce {RH}}\ +\ {\ce {R'-NHSO3-}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b5606063c04db8ea36fe2dd0674ec64f45c93be9)
