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Combinación de inhibidores de la ECA y tiazidas

Una combinación de inhibidores de la ECA y tiazidas es una combinación de medicamentos que se utiliza para tratar la hipertensión (presión arterial alta). Se administran por vía oral . Los inhibidores de la ECA reducen la actividad de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), que produce angiotensina II , una hormona que contrae los vasos sanguíneos. Las tiazidas son una clase de diuréticos que inhiben el receptor de tiazida , lo que aumenta la producción de orina y reduce el exceso de agua y sal en el cuerpo. Varias organizaciones recomiendan la terapia combinada para la hipertensión en casos en que un solo medicamento no logra alcanzar la presión arterial deseada, o incluso como tratamiento de primera línea para algunos pacientes. [1]

Ejemplos

Fosinopril/hidroclorotiazida

El fosinopril /hidroclorotiazida (nombre comercial Monopril HCT) tiene una advertencia en recuadro sobre su riesgo de causar morbilidad y mortalidad en el bebé cuando se usa durante el embarazo (segundo y tercer trimestre). [5]

La FDA modificó su etiquetado en febrero de 2009 para incluir una precaución sobre la interacción de medicamentos con oro. "Se han reportado raramente reacciones nitritoides (los síntomas incluyen enrojecimiento facial, náuseas, vómitos e hipotensión) en pacientes que reciben terapia con oro inyectable ( aurotiomalato de sodio ) y terapia concomitante con inhibidores de la ECA, incluido Monopril/Monopril HCT". [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Elección del tratamiento farmacológico en la hipertensión primaria (esencial)".
  2. ^ Información para el consumidor de Accuretic Multum
  3. ^ "Prinzide Usos, efectos secundarios y advertencias - Drugs.com". drugs.com .
  4. ^ "Zestoretic: usos, dosis y efectos secundarios - Drugs.com". drugs.com .
  5. ^ "fosinopril/hidroclorotiazida (Rx) - Contraindicaciones y precauciones". Medscape . Consultado el 13 de diciembre de 2013 .
  6. ^ "Comprimidos de Monopril HCT (fosinopril/hidroclorotiazida) 20/12,5 mg y 10/12,5 mg, febrero de 2009". FDA.