Las glicoproteínas de membrana asociadas a los lisosomas ( LAMPs ) [1] [2] [3] [4] son proteínas integrales de membrana , específicas de los lisosomas , y cuya función biológica exacta aún no está clara. Estructuralmente, las proteínas lamp constan de dos dominios luminales-lisosomales internamente homólogos separados por una región bisagra rica en prolina; en el extremo C-terminal hay una región transmembrana (TM) seguida de una cola citoplasmática muy corta (C). En cada uno de los dominios duplicados, hay dos enlaces disulfuro conservados . Esta estructura se representa esquemáticamente en la figura siguiente.
+-----+ +-----+ +-----+ +-----+ | | | | | | | | xCxxxxxCxxxxxxxxxxxxCxxxxxCxxxxxxxxxCxxxxxCxxxxxxxxxxxxCxxxxxxCxxxxxxxxx +---------------------------++Bisagra++------------------------------------------++TM++C+
En los mamíferos, hay dos tipos de LAMP estrechamente relacionados: LAMP1 y LAMP2 .
CD68 (también llamada gp110 o macrosialina) [5] es una proteína de membrana integral fuertemente glicosilada cuya estructura consiste en un dominio similar a mucina seguido de una bisagra rica en prolina; un único dominio similar a LAMP; una región transmembrana y una cola citoplasmática corta.
Las moléculas de CD son antígenos leucocitarios que se encuentran en las superficies celulares. La nomenclatura de los antígenos de CD se actualiza en Protein Reviews On The Web (https://web.archive.org/web/20080920090434/http://mpr.nci.nih.gov/prow/).