Ca 2+ ATPasa es una forma de P-ATPasa que transfiere calcio después de que un músculo se ha contraído. Los dos tipos de calcio ATPasa son: [2]
La ATPasa Ca 2+ de membrana plasmática ( PMCA ) es una proteína de transporte en la membrana plasmática de las células que sirve para eliminar el calcio (Ca 2+ ) de la célula. Es vital para regular la cantidad de Ca 2+ dentro de las células. [3] De hecho, el PMCA participa en la eliminación de Ca 2+ de todas las células eucariotas . [4] Existe un gradiente electroquímico transmembrana muy grande de Ca 2+ que impulsa la entrada del ion en las células, sin embargo, es muy importante que las células mantengan concentraciones bajas de Ca 2+ para una señalización celular adecuada ; por lo tanto, es necesario que la celda emplee bombas de iones para eliminar el Ca 2+ . [5] El PMCA y el intercambiador de calcio y sodio (NCX) son juntos los principales reguladores de las concentraciones de Ca 2+ intracelular . [4] Dado que transporta Ca 2+ al espacio extracelular, el PMCA también es un importante regulador de la concentración de calcio en el espacio extracelular . [6]
El PMCA pertenece a una familia de ATPasas de transporte de iones primarios de tipo P que forman un intermedio de fosfato de aspartilo. [4]
El PMCA se expresa en una variedad de tejidos , incluido el cerebro . [7]
En los miocitos ( células musculares ), el Ca 2+ normalmente está secuestrado (aislado) en una forma especializada de retículo endoplásmico (RE) llamado retículo sarcoplásmico (SR). Es una Ca 2+ ATPasa que transfiere Ca 2+ desde el citosol de la célula a la luz del SR a expensas de la hidrólisis del ATP durante la relajación muscular. En los músculos esqueléticos, la bomba de calcio de la membrana del retículo sarcoplásmico funciona en armonía con bombas de calcio similares de la membrana plasmática. Esto asegura que la concentración citosólica de calcio libre en el músculo en reposo sea inferior a 0,1 μM. Las bombas de calcio del retículo sarcoplásmico y endoplásmico están estrechamente relacionadas en estructura y mecanismo, y ambas son inhibidas por el agente promotor de tumores tapsigargina, que no afecta las bombas de Ca 2+ de la membrana plasmática .