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Larazótida

La larazótida ( DCI ; también conocida como AT-1001; formulada como la sal con ácido acético , acetato de larazótida ) es un péptido sintético de ocho aminoácidos que funciona como regulador de las uniones estrechas y revierte las uniones permeables a su estado normalmente cerrado. Se ha estudiado en personas con enfermedad celíaca .

Estructura

La larazótida es un octapéptido cuya estructura se deriva de una proteína (toxina de la zonula occludens) secretada por Vibrio cholerae . Tiene la secuencia de aminoácidos GGVLVQPG, descriptor condensado IUPAC de H-Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly-OH, y el nombre sistemático glicilglicil- L -valil- L -leucil- L -valil- L -glutaminil- L -prolil-glicina. [1] [2]

Mecanismo de acción

La larazótida es un inhibidor de la permeabilidad paracelular. En la enfermedad celíaca , una vía que permite que los fragmentos de la proteína gliadina atraviesen el epitelio intestinal y posteriormente desencadenen una respuesta inmunitaria comienza con la unión de los fragmentos de gliadina no digeribles al receptor 3 del motivo CXC de la quimiocina ( CXCR3 ) en el lado luminal del epitelio intestinal (consulte esta página ). Esto conduce a la inducción del factor de diferenciación mieloide 88 ( MYD88 ) y la liberación de zonulina en el lumen. La zonulina se une luego al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y al receptor 2 activado por proteasa (PAR2) en el epitelio intestinal. Este complejo inicia entonces una vía de señalización que finalmente da como resultado el desmontaje de la unión estrecha y el aumento de la permeabilidad intestinal. El acetato de larazótida interviene en el medio de esta vía al bloquear los receptores de zonulina, evitando así el desmontaje de la unión estrecha y el aumento asociado de la permeabilidad intestinal. [3] [4]

Origen

El acetato de larazótido es un péptido sintético basado en una enterotoxina de Vibrio cholerae llamada toxina de la zonula occludens que disminuye la permeabilidad intestinal . Se llevó a cabo una investigación para descubrir qué parte específica de esta toxina era responsable de esta actividad. Se construyeron varios mutantes y se probaron su actividad biológica y su capacidad para unirse a las células epiteliales intestinales en cultivo . La región responsable estaba ubicada cerca del extremo carboxilo terminal de la proteína de la toxina. Esta región coincidió con un producto peptídico generado por Vibrio cholerae . La secuencia de ocho aminoácidos en esta región se compartió con la zonulina , una proteína endógena involucrada en la modulación de la unión estrecha. Esta secuencia fue designada posteriormente acetato de larazótido. [5]

Investigación

Se ha utilizado en experimentos relacionados con la enfermedad celíaca y la artritis reumatoide . [6]

9 Meters Biopharma estaba realizando ensayos clínicos de larazotide para la enfermedad celíaca, pero anunció en 2022 que interrumpiría su ensayo clínico de fase 3. [7]

Referencias

  1. ^ "Acetato de larazotide". PubChem . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . . Consultado el 16 de abril de 2016 .
  2. ^ "Acetato de larazotide [USAN]". ChemIDplus: una base de datos de TOXNET . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Archivado desde el original el 26 de abril de 2016.
  3. ^ Fasano A (enero de 2011). "Zonulina y su regulación de la función de barrera intestinal: la puerta biológica a la inflamación, la autoinmunidad y el cáncer". Physiological Reviews . 91 (1): 151–175. CiteSeerX 10.1.1.653.3967 . doi :10.1152/physrev.00003.2008. PMID  21248165. 
  4. ^ Khaleghi S, Ju JM, Lamba A, Murray JA (enero de 2016). "La posible utilidad de la regulación de las uniones estrechas en la enfermedad celíaca: enfoque en el acetato de larazótida". Avances terapéuticos en gastroenterología . 9 (1): 37–49. doi :10.1177/1756283X15616576. PMC 4699279 . PMID  26770266. 
  5. ^ Di Pierro M, Lu R, Uzzau S, Wang W, Margaretten K, Pazzani C, et al. (junio de 2001). "Análisis de la estructura y función de la toxina de Zonula occludens. Identificación del fragmento biológicamente activo en las uniones estrechas y del dominio de unión al receptor de zonulina". The Journal of Biological Chemistry . 276 (22): 19160–19165. doi : 10.1074/jbc.M009674200 . PMID  11278543.
  6. ^ Matei DE, Menon M, Alber DG, Smith AM, Nedjat-Shokouhi B, Fasano A, et al. (julio de 2021). "La disfunción de la barrera intestinal desempeña un papel integral en la patología de la artritis y puede ser objeto de tratamiento para mejorar la enfermedad". Med . 2 (7): 864–883.e9. doi :10.1016/j.medj.2021.04.013. PMC 8280953. PMID  34296202 . 
  7. ^ "9 Meters Biopharma anuncia que el análisis provisional del estudio de fase 3 de larazotide para la enfermedad celíaca no respalda la continuación del ensayo" (PDF) . Fundación para la enfermedad celíaca . 9 Meters Biopharma, Inc . Consultado el 5 de agosto de 2024 .