La tionina , también conocida como violeta de Lauth , es la sal de un compuesto heterocíclico . Fue sintetizada por primera vez por Charles Lauth . Se conocen diversas sales, entre ellas el cloruro y el acetato, llamados respectivamente cloruro de tionina y acetato de tionina . El colorante está estructuralmente relacionado con el azul de metileno , que también presenta un núcleo de fenotiazina . [1] El nombre del colorante se escribe con frecuencia de forma incorrecta, omitiendo la e, y no debe confundirse con la proteína vegetal tionina . La terminación -ina indica que el compuesto es una amina . [2] [3]
La tionina es un colorante metacromático de tinción fuerte, que se usa ampliamente para tinción biológica . [4] La tionina también se puede usar en lugar del reactivo de Schiff en la tinción cuantitativa de Feulgen del ADN. También se puede usar para mediar la transferencia de electrones en celdas de combustible microbianas . [5] La tionina es un indicador redox dependiente del pH con E 0 = 0,06 a pH 7,0. Su forma reducida, leuco-tionina, es incolora.
Cuando ambas aminas se dimetilan, el producto tetrametil tionina es el famoso azul de metileno , y los intermediarios son Azure C (monometil tionina), Azure A (cuando una de las aminas se dimetila y la otra permanece como amina primaria) y Azure B (trimetil tionina). Cuando el azul de metileno se "policroma" por maduración (se oxida en solución o se metaboliza por contaminación fúngica, [6] como se señaló originalmente en la tesis del Dr. DL Romanowski en la década de 1890), forma tionina y todos los intermediarios de Azure. [7] [8]