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Terapia de activación barorrefleja

La terapia de activación barorrefleja es un método para tratar la presión arterial alta y los síntomas de insuficiencia cardíaca . Utiliza un dispositivo implantado para estimular eléctricamente los barorreceptores en la región del seno carotídeo. Esto provoca una respuesta refleja a través de los sistemas nerviosos simpático y vagal que reduce la presión arterial .

Usos médicos

La terapia de activación barorrefleja se usa para reducir los síntomas de insuficiencia cardíaca en pacientes que no califican para la terapia de resincronización cardíaca. [1]

Efectos adversos

Al igual que los marcapasos, la implantación de dispositivos de terapia de activación barorrefleja conlleva riesgos de hemorragia, hematomas e infección. [2]

La ubicación del electrodo, en la arteria carótida, conlleva un riesgo teórico de alterar la placa dentro de la arteria carótida que, en principio, podría causar un derrame cerebral, aunque los protocolos generalmente incluyen escanear la arteria en busca de placas de antemano, y tales eventos no parecen haber ocurrido en los ensayos sistemáticos. [ cita necesaria ]

Los voltajes de estimulación elevados pueden provocar una sensación apreciable que puede resultar desagradable. En un uso típico, el voltaje de salida del dispositivo se ajusta por debajo del nivel que causa sensaciones desagradables. [3]

Dispositivos

El desarrollo de dispositivos se benefició de la tecnología relacionada de los marcapasos, que se han reducido notablemente en tamaño y aumentado en eficiencia desde su introducción en 1958. La caída del costo de la tecnología fundamental que combina una batería de larga duración, un electrodo de estimulación y un microcontrolador en un solo dispositivo, hizo posible crear dispositivos especializados para activar barorreceptores. Algunos ejemplos son los sistemas Rheos y Barostim Neo. [4] En 2019, la FDA otorgó al BAROSTIM NEO® una designación de dispositivo innovador [5] y aprobó el dispositivo para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. [6] Actualmente está disponible en Europa y Estados Unidos.

Procedimiento

El dispositivo se implanta en la parte superior del pecho con los electrodos colocados en el cuello. [7] Primero, se realiza una incisión en el cuello para visualizar la bifurcación carotídea. El electrodo se coloca sobre la arteria carótida y se coloca donde la estimulación a través de ella provoca una reducción de la presión arterial. Luego se sutura el electrodo en su lugar. Luego, la parte principal del dispositivo (también llamada generador de impulsos) se coloca en un bolsillo debajo de la piel.

Los ajustes del patrón de estimulación (tamaño y frecuencia de los pulsos) se realizan mediante un programador de dispositivos que se comunica con el dispositivo implantado a través de señales de radio de corto alcance. La estimulación se establece a un nivel que reduce la presión arterial pero no causa molestias.

Mecanismo

La activación barorrefleja es distinta de la estimulación vagal. [8] [9] La estimulación eléctrica de las superficies externas del seno carotídeo activa los barorreceptores que se cree que se encuentran en la adventicia de la arteria. Esto estimula una rama aferente que activa las vías del sistema nervioso central que a su vez ejercen dos efectos autónomos diferentes pero sinérgicos en el cuerpo. En primer lugar, se reduce el flujo simpático global y, en segundo lugar, aumenta el flujo vagal.

Estas dos vías efectoras autónomas reducen la frecuencia cardíaca y el tono vasomotor, lo que lleva a una reducción de la presión arterial. Los efectos se pueden observar a los pocos segundos del inicio de la estimulación, una característica que se utiliza en el procedimiento de implante inicial para ayudar en el posicionamiento del electrodo.

Historia

A pesar de los medicamentos modernos contra la presión arterial alta, sólo alrededor de la mitad de las personas con hipertensión en Inglaterra, EE. UU. y Canadá tienen una presión arterial igual o inferior a los niveles objetivo. [10]

En muchos casos la situación puede resolverse con aumentos de la medicación antihipertensiva . Sin embargo, en aproximadamente el 10% de los pacientes, la presión arterial todavía está por encima del objetivo (140/90 mm Hg) a pesar de tomar al menos 3 antihipertensivos, un estado conocido como hipertensión resistente. [11]

Algunos pacientes prefieren que no se les prescriba un número cada vez mayor de medicamentos, debido a los efectos secundarios o a la dificultad para gestionar un régimen de medicación complejo. A pesar de la mayor invasividad, es posible que prefieran la opción de un dispositivo que pueda contribuir al control de la presión arterial. La estimulación eléctrica de la región barorreceptora carotídea es una de esas opciones para reducir la presión arterial. [12]

Referencias

  1. ^ Zile, Michael R.; Lindenfeld, JoAnn; Tejedor, Fred A.; Zannad, Faiez; Galle, Isabel; Rogers, Tyson; Abraham, William T. (7 de julio de 2020). "Terapia de activación barorrefleja en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida". Revista del Colegio Americano de Cardiología . 76 (1): 1–13. doi : 10.1016/j.jacc.2020.05.015 . ISSN  1558-3597. PMID  32616150. S2CID  220326183.
  2. ^ Wallbach, M; Böhning, E; Lehnig, LY; Schroer, C; Müller, GA; Vigilante, R; Lüders, S; Zenker, D; Koziolek, MJ (agosto de 2018). "Perfil de seguridad de la terapia de activación barorrefleja (NEO) en pacientes con hipertensión resistente". Revista de hipertensión . 36 (8): 1762-1769. doi :10.1097/HJH.0000000000001753. PMID  29677053. S2CID  5014715.
  3. ^ CVRx. «RESUMEN DE DATOS DE SEGURIDAD Y EFICACIA (SSED)» (PDF) . FDA . Consultado el 22 de enero de 2022 .
  4. ^ Yoruk, Ayhan; Bisognano, John D.; Gassler, John P. (21 de julio de 2016). "Estimulación de barorreceptores para la hipertensión resistente". Revista Estadounidense de Hipertensión . 29 (12): 1319-1324. doi : 10.1093/ajh/hpw074 . PMID  27444637.
  5. ^ Comisionado, Oficina del (24 de marzo de 2020). "La FDA aprueba un nuevo dispositivo para mejorar los síntomas en pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada". FDA . Consultado el 18 de junio de 2021 .
  6. ^ Salud, Centro de Dispositivos y Radiológicos (2019-12-20). "Sistema BAROSTIM NEO - P180050". FDA .
  7. ^ Scheffers, IJ; Kroon, AA; Tordoir, JH; de Leeuw, PW (enero de 2008). "Sistema de terapia de hipertensión Rheos Baroreflex para tratar la hipertensión resistente". Revisión de expertos de dispositivos médicos . 5 (1): 33–9. doi :10.1586/17434440.5.1.33. PMID  18095894. S2CID  37736696.
  8. ^ Gassler, JP; Bisognano, JD (agosto de 2014). "Terapia de activación barorrefleja en hipertensión". Revista de hipertensión humana . 28 (8): 469–74. doi : 10.1038/jhh.2013.139 . PMID  24477209. S2CID  23085843.
  9. ^ Gordin, D; Vikatmaa, P; Vikatmaa, L; Grupo, PH; Alback, A; Tikkanen, yo (2016). "Terapia de activación barorrefleja en el tratamiento de la hipertensión resistente". duodecim; Laaketieteellinen Aikakauskirja . 132 (20): 1874–81. PMID  29190040.
  10. ^ Joffres, M.; Falaschetti, E.; Gillespie, C.; Robitaille, C.; Loustalot, F.; Poulter, N.; McAlister, FA; Johansen, H.; Báclic, O.; Campbell, N. (30 de agosto de 2013). "Prevalencia, concienciación, tratamiento y control de la hipertensión en encuestas nacionales de Inglaterra, Estados Unidos y Canadá, y correlación con la mortalidad por accidente cerebrovascular y cardiopatía isquémica: un estudio transversal". Abierto BMJ . 3 (8): e003423. doi :10.1136/bmjopen-2013-003423. ISSN  2044-6055. PMC 3758966 . PMID  23996822.  Icono de acceso abierto
  11. ^ Calhoun DA, Jones D, Textor S, Goff DC, Murphy TP, Toto RD, White A, Cushman WC, White W, Sica D, Ferdinand K, Giles TD, Falkner B, Carey RM (2008). "Hipertensión resistente: diagnóstico, evaluación y tratamiento: una declaración científica del Comité de Educación Profesional de la Asociación Estadounidense del Corazón del Consejo para la Investigación de la Presión Arterial Alta". Circulación . 117 (25): e510–26. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.189141 . PMID  18574054.
  12. ^ Kansal, Nikhil; Clair, Daniel G.; Jaye, Deborah A.; Scheiner, Avram (diciembre de 2016). "Respuesta de la presión arterial a la estimulación del barorreceptor carotídeo mapeada en pacientes sometidos a endarterectomía carotídea (estudio C-Map)". Neurociencia Autonómica . 201 : 60–67. doi : 10.1016/j.autneu.2016.07.010 . PMID  27539629. S2CID  3777576.