La ornitina aminotransferasa (OAT) es una enzima codificada en los seres humanos por el gen OAT ubicado en el cromosoma 10 .
La OAT interviene en la formación final del aminoácido no esencial prolina a partir del aminoácido ornitina . La ornitina aminotransferasa forma el intermediario inicial en este proceso. También cataliza la reacción inversa y, por lo tanto, es esencial para crear ornitina a partir del sustrato inicial prolina.
El gen OAT codifica una proteína de aproximadamente 46 kDa. La proteína OAT se expresa principalmente en el hígado y el riñón, pero también en el cerebro y la retina. [1] La proteína OAT se localiza en la mitocondria dentro de las células donde se expresa. [2]
La estructura de la proteína OAT se ha resuelto mediante cristalografía de rayos X y muestra similitud con otras aminotransferasas del subgrupo 2, como la descarboxilasa de dialquilglucina. [3] La proteína OAT funciona como un dímero y cada monómero consta de un dominio grande, que contribuye en gran medida a la interfaz de la subunidad, y un dominio pequeño C-terminal, y una región N-terminal que contiene una hélice, un bucle y un meandro beta de tres cadenas. En el dominio grande central hay una lámina beta de siete cadenas cubierta por ocho hélices. El cofactor de la proteína OAT ( piridoxal-5'-fosfato ) se une a OAT a través de una base de Schiff en la posición de lisina 292 situada entre dos de las láminas beta de siete cadenas. Se cree que tres aminoácidos (R 180, E 235 y R413) están involucrados en la unión del sustrato en el sitio activo . [3]
La ornitina aminotransferasa cataliza la transferencia del grupo delta-amino de la L- ornitina.
La reacción requiere piridoxal 5'-fosfato como cofactor y forma parte de la subvía que sintetiza L-glutamato 5-semialdehído a partir de L- ornitina .
Las mutaciones en el gen OAT pueden provocar el mal funcionamiento de las proteínas, incluidas tanto las mutaciones puntuales que eliminan las actividades catalíticas, las grandes mutaciones de cambio de marco, como las proteínas mutadas que no están dirigidas correctamente a la mitocondria donde se produce su funcionalidad normal. [2] En este último caso, la anomalía de la importación mitocondrial provoca la acumulación ectópica de la proteína OAT en el citosol seguida de una rápida degradación por proteólisis . La deficiencia de las actividades de OAT provoca una deficiencia de la ornitina aminotransferasa , también conocida como atrofia girada de la coroides y la retina. [4] [5] [6] [7]
Se cree que el mecanismo de la atrofia girada de la coroides y la retina involucra la toxicidad del glioxilato . [1]
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