La microscopía de reflexión de interferencia ( IRM ), también llamada microscopía de contraste de interferencia de reflexión ( RICM ) o microscopía de contraste de reflexión ( RCM ), dependiendo de los elementos ópticos específicos utilizados, es una técnica de microscopía óptica que aprovecha los efectos de interferencia de película delgada para formar una imagen de un objeto. sobre una superficie de vidrio. La intensidad de la señal es una medida de la proximidad del objeto a la superficie del vidrio. Esta técnica se puede utilizar para estudiar eventos en la membrana celular sin el uso de una etiqueta (fluorescente) como es el caso de la microscopía TIRF .
En 1964, Adam SG Curtis acuñó el término Microscopía de Reflexión de Interferencia ( IRM ), utilizándolo en el campo de la biología celular para estudiar los fibroblastos del corazón de embriones de pollo. [1] [2] Utilizó IRM para observar los sitios de adhesión y las distancias de los fibroblastos, y observó que el contacto con el vidrio se limitaba principalmente a la periferia celular y los pseudópodos . [1]
En 1975, Johan Sebastiaan Ploem introdujo una mejora en IRM (publicada en un capítulo de libro [3] ), a la que llamó Microscopía de contraste de reflexión ( RCM ). [4] La mejora consiste en utilizar el llamado objetivo anti-flexión y polarizadores cruzados para reducir aún más la luz parásita en el sistema óptico. Hoy en día, este esquema se conoce principalmente como microscopía de contraste de interferencia de reflexión ( RICM ), [5] [6] cuyo nombre fue introducido por Bareiter-Hahn y Konrad Beck en 1979. [7]
Sin embargo, el término IRM a veces describe una configuración RICM. La multiplicidad de nombres utilizados para describir la técnica ha causado cierta confusión y Verschueren la discutió ya en 1985. [8]
Para formar una imagen de la célula adjunta, se hace pasar luz de una longitud de onda específica a través de un polarizador . Esta luz polarizada lineal es reflejada por un divisor de haz hacia el objetivo , que enfoca la luz en la muestra. La superficie del vidrio es reflectante hasta cierto punto y reflejará la luz polarizada. La luz que no es reflejada por el vidrio viajará hacia el interior de la célula y será reflejada por la membrana celular. Pueden ocurrir tres situaciones. Primero, cuando la membrana está cerca del vidrio, la luz reflejada por el vidrio se desplaza la mitad de una longitud de onda, de modo que la luz reflejada por la membrana tendrá un cambio de fase en comparación con la luz reflejada por las fases del vidrio y, por lo tanto, se cancelarán entre sí. fuera ( interferencia ). Esta interferencia da como resultado un píxel oscuro en la imagen final (el caso izquierdo en la figura). En segundo lugar, cuando la membrana no está adherida al vidrio, el reflejo de la membrana tiene un cambio de fase menor en comparación con la luz reflejada del vidrio y, por lo tanto, no se cancelarán entre sí, lo que dará como resultado un píxel brillante en la imagen ( el caso correcto en la figura). En tercer lugar, cuando no hay ninguna muestra, sólo se detecta la luz reflejada por el cristal y aparecerá como píxeles brillantes en la imagen final.
La luz reflejada regresará al divisor de haz y pasará a través de un segundo polarizador, que elimina la luz dispersa, antes de llegar al detector (generalmente una cámara CCD ) para formar la imagen final. Los polarizadores pueden aumentar la eficiencia al reducir la luz dispersa; sin embargo, en una configuración moderna con una cámara digital sensible, no son necesarios. [9]
La reflexión es causada por un cambio en el índice de refracción, por lo que en cada límite se reflejará una parte de la luz. La cantidad de reflexión viene dada por el coeficiente de reflexión , según la siguiente regla: [8]
La reflectividad es una relación entre la intensidad de la luz reflejada ( ) y la intensidad de la luz entrante ( ): [8]
Usando índices de refracción típicos para el vidrio (1,50–1,54, ver lista ), el agua (1,31, ver lista ), la membrana celular (1,48) [10] y el citosol (1,35), [10] se puede calcular la fracción de luz que se emite. reflejado por cada interfaz. La cantidad de reflexión aumenta a medida que aumenta la diferencia entre los índices de refracción, lo que da como resultado una gran reflexión en la interfaz entre la superficie del vidrio y el medio de cultivo (aproximadamente igual al agua: 1,31–1,33). Esto significa que sin una celda la imagen será brillante, mientras que cuando la celda está unida, la diferencia entre el medio y la membrana provoca una gran reflexión que se desplaza ligeramente en fase, provocando interferencia con la luz reflejada por el vidrio. Debido a que la amplitud de la luz reflejada desde la interfaz de la membrana media disminuye debido a la dispersión, el área adherida aparecerá más oscura pero no completamente negra. Debido a que el cono de luz enfocado sobre la muestra genera diferentes ángulos de luz incidente, existe una amplia gama de patrones de interferencia. Cuando los patrones difieren en menos de 1 longitud de onda (la franja de orden cero), los patrones convergen, lo que da como resultado una mayor intensidad. Esto se puede obtener utilizando un objetivo con una apertura numérica mayor que 1. [8]
Para obtener imágenes de células utilizando IRM, un microscopio necesita al menos los siguientes elementos: 1) una fuente de luz, como una lámpara halógena, 2) un filtro óptico (que pasa por un pequeño rango de longitudes de onda) y 3) un divisor de haz. (que refleja el 50% y transmite el 50% de la longitud de onda elegida).
La fuente de luz debe producir luz de alta intensidad, ya que el divisor del haz y la propia muestra perderán mucha luz. Diferentes longitudes de onda dan como resultado diferentes imágenes IRM; Bereiter-Hahn y sus colegas demostraron que para sus células PtK 2, la luz con una longitud de onda de 546 nm daba como resultado un mejor contraste que la luz azul con una longitud de onda de 436 nm. [7] Ha habido muchas mejoras en la teoría básica de IRM, la mayoría de las cuales aumentan la eficiencia y el rendimiento de la formación de imágenes. Al colocar polarizadores y una placa de cuarto de onda entre el divisor de haz y la muestra, la luz polarizada lineal se puede convertir en luz polarizada circular y luego volver a convertirse en luz polarizada lineal, lo que aumenta la eficiencia del sistema. El artículo sobre polarizador circular analiza este proceso en detalle. Además, al incluir un segundo polarizador, que gira 90° en comparación con el primer polarizador, se puede evitar que la luz parásita llegue al detector, aumentando la relación señal-ruido (consulte la Figura 2 de Verschueren [8] ).
Hay varias formas en que se puede utilizar IRM para estudiar muestras biológicas. Los primeros ejemplos de usos de la técnica se centraron en la adhesión celular [1] y la migración celular . [11]
Más recientemente, la técnica se ha utilizado para estudiar la exocitosis en células cromafines . [9] Cuando se obtienen imágenes con DIC, las células cromafines aparecen como células redondas con pequeñas protuberancias. Cuando se obtienen imágenes de la misma celda usando IRM, la huella de la celda en el vidrio se puede ver claramente como un área oscura con pequeñas protuberancias. Cuando las vesículas se fusionan con la membrana, aparecen como pequeños círculos claros dentro de la huella oscura (puntos brillantes en la celda superior del panel derecho).
En la película 1 se muestra un ejemplo de fusión de vesículas en células cromafines utilizando IRM. Tras la estimulación con potasio 60 mM , comienzan a aparecer múltiples puntos brillantes dentro de la huella oscura de la célula cromafín como resultado de la exocitosis de los gránulos centrales densos. Debido a que IRM no requiere una etiqueta fluorescente, se puede combinar con otras técnicas de imagen, como la epifluorescencia y la microscopía TIRF, para estudiar la dinámica de las proteínas junto con la exocitosis y endocitosis de las vesículas. Otro beneficio de la falta de etiquetas fluorescentes es la reducción de la fototoxicidad .
