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Movimiento de concertina

El movimiento de concertina es el método por el cual una serpiente u otro organismo se ancla con secciones de sí misma y tira o empuja con otras secciones para moverse en la dirección que desea ir. Para saltar hacia adelante, una serpiente puede necesitar una superficie rugosa contra la que empujarse. [1] [2] Su nombre hace referencia al instrumento musical concertina . [ cita requerida ]

Mecanismo

Cada punto del cuerpo de la serpiente pasa por ciclos alternos de contacto estático y movimiento, con regiones que se propagan posteriormente (es decir, cualquier punto de la serpiente cambiará de movimiento a estasis o viceversa poco después de que se produzca el cambio en el punto anterior a él). Este movimiento es bastante extenuante y lento en comparación con otros métodos de locomoción. [3] Los estudios energéticos muestran que se necesitan más calorías por metro para utilizar la locomoción en concertina que la ondulación lateral o la ondulación lateral . [4]

Modos

En las serpientes, existen actualmente reconocidos dos modos de locomoción en concertina.

Túnel

La locomoción en concertina en túnel se emplea a menudo en túneles sin obstáculos, donde la serpiente carece tanto de puntos de contacto suficientes para realizar ondulaciones laterales como de espacio lateral suficiente para realizar giros laterales. [3] Durante la locomoción en concertina en túnel, la serpiente se ancla flexionando su cuerpo en una serie de curvas alternas que presionan contra las paredes del túnel. La serpiente extiende la parte anterior de su cuerpo enderezando estas curvas, luego flexiona la parte anterior del cuerpo para formar puntos de anclaje anteriores mientras tira de la parte posterior hacia adelante. Este modo de locomoción en concertina, aunque todavía es más lento que la ondulación lateral o el giro lateral, sigue siendo bastante rápido, ya que las serpientes se mueven aproximadamente el 10% de su longitud por segundo. [3] Sin embargo, debido a que la serpiente se endereza y vuelve a formar curvas, necesita todo el espacio del túnel para moverse, y cualquier obstrucción interrumpirá la locomoción. En presencia de cualquiera de estos, las serpientes cambiarán de concertina a otro modo (ya que ambos son más rápidos y económicos), aunque en el caso de una restricción lateral extrema (ancho del túnel menor a 3 veces el ancho del cuerpo), las serpientes ignorarán los puntos de contacto que podrían usarse en la ondulación lateral y realizarán la concertina.

Arbóreo

La locomoción en concertina arbórea se realiza sobre ramas desnudas de los árboles, cuando no hay ramas secundarias disponibles (cuando las hay, las serpientes realizan ondulaciones laterales, utilizando estas ramas como puntos de contacto). [5] En este modo de locomoción en concertina, las serpientes probablemente se agarran a la rama flexionando ventralmente el cuerpo en los puntos donde las curvas alternas cruzan la percha, con las curvas mismas extendiéndose a veces más allá del borde de la rama. La serpiente extiende la parte anterior de su cuerpo, pero mientras lo hace, el cuerpo sigue una trayectoria constante (como la ondulación lateral, pero a diferencia de la locomoción en concertina en túnel). Luego forma agarres anteriores y tira del cuerpo hacia adelante, demostrando nuevamente la característica de "seguimiento de trayectoria". A diferencia de la locomoción en concertina en túnel, este modo evita cualquier obstáculo que caiga entre las curvas del cuerpo de la serpiente. [5] Sin embargo, es excepcionalmente lento, y las serpientes rara vez se mueven más rápido que el 2% de su longitud por segundo. [5]

Algunas serpientes, como la serpiente arbórea marrón, utilizan una técnica de "escalada en lazo" o "locomoción en lazo" para trepar verticalmente envolviéndose alrededor del objeto vertical, incluidos postes destinados a detener a los depredadores. [6] [7]

Referencias

  1. ^ Gray, J. (1946). "El mecanismo de locomoción en las serpientes". Revista de biología experimental . 23 (2): 101–120. doi :10.1242/jeb.23.2.101. PMID  20281580.
  2. ^ Campbell, Sheldon; Shaw, Charles E. (1974). Serpientes del Oeste americano . Nueva York: Alfred A. Knopf . ISBN. 978-0-394-48882-0.
  3. ^ abc Jayne, BC (1986). "Cinemática de la locomoción de las serpientes terrestres". Copeia . 1986 (4): 915–927. doi :10.2307/1445288. JSTOR  1445288.
  4. ^ Walton, M.; Jayne, BC; Bennett, AF (1990). "El coste energético de la locomoción sin extremidades". Science . 249 (4968): 524–527. Bibcode :1990Sci...249..524W. doi :10.1126/science.249.4968.524. PMID  17735283. S2CID  17065200.
  5. ^ abc Astley, HC; Jayne, BC (2007). "Efectos del diámetro y la inclinación de la percha en la cinemática, el rendimiento y los modos de locomoción arbórea de las serpientes del maíz (Elaphe guttata)". Journal of Experimental Biology . 210 (Pt 21): 3862–3872. doi : 10.1242/jeb.009050 . PMID  17951427.
  6. ^ Machemer, Theresa (11 de enero de 2021). "Las serpientes arbóreas marrones invasoras sorprenden a los científicos con una nueva y sorprendente táctica de escalada". Smithsonian . Consultado el 11 de enero de 2021 .
  7. ^ Savidge, Julie A.; Seibert, Thomas F.; Kastner, Martin; Jayne, Bruce C. (11 de enero de 2021). "La locomoción en lazo amplía el repertorio de escalada de las serpientes". Current Biology . Consultado el 2 de agosto de 2023 .