La liberación de calcio inducida por calcio ( CICR ) describe un proceso biológico mediante el cual el calcio es capaz de activar la liberación de calcio de las reservas intracelulares de Ca 2+ (p. ej., retículo endoplásmico o retículo sarcoplásmico ). Aunque el CICR se propuso por primera vez para el músculo esquelético en la década de 1970, [1] ahora se sabe que es poco probable que el CICR sea el mecanismo principal para activar la liberación de calcio SR . En cambio, se cree que la CICR es crucial para el acoplamiento excitación-contracción en el músculo cardíaco . [2] Ahora es obvio que la CICR es un proceso de señalización celular que ocurre ampliamente y está presente incluso en muchas células no musculares, como las células beta pancreáticas secretoras de insulina , [3] el epitelio y muchas otras células. [4] Dado que CICR es un sistema de retroalimentación positiva , ha sido de gran interés dilucidar el mecanismo responsable de su terminación.
El acoplamiento excitación-contracción en el miocardio se basa en la despolarización del sarcolema y la posterior entrada de Ca 2+ para desencadenar la liberación de Ca 2+ desde el retículo sarcoplásmico . Cuando un potencial de acción despolariza la membrana celular, se activan canales de Ca 2+ dependientes de voltaje (p. ej., canales de calcio tipo L ). La CICR ocurre cuando el influjo de Ca 2+ resultante activa los receptores de rianodina en la membrana SR , lo que hace que se libere más Ca 2+ en el citosol. [4] [5] En el músculo cardíaco, el resultado de CICR se observa como una chispa de Ca 2+ restringida espacio-temporalmente . El resultado de la CICR a través de la célula provoca un aumento significativo del Ca 2+ citosólico que es importante para activar la contracción muscular.