Lámina B2

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La lamina B2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen LMNB2 . Es la segunda de dos laminas nucleares tipo B , y está asociada a laminopatías .

Véase también

• Receptor de lámina B
• Síndrome de Barraquer-Simons
• Anomalía de Pelger-Huët

Enlaces externos

• Lamin+B en los encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000176619 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000062075 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .