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Desorción por nanopulverización mediante ionización por electropulverización

Configuración típica de una sonda de ionización por electrospray por desorción por nanopulverización.

La ionización por electrospray por desorción nanospray ( nano-DESI ) es una técnica de ionización a presión ambiente utilizada en espectrometría de masas (MS) para el análisis químico de moléculas orgánicas. [1] En esta técnica, los analitos se desorben en un puente líquido formado entre dos capilares y la superficie de muestreo. [2] A diferencia de la ionización por electrospray por desorción (DESI) , de la que se deriva la nano-DESI, la nano-DESI utiliza un capilar secundario, lo que mejora la eficiencia del muestreo. [1]

Principio de funcionamiento

La configuración típica de la sonda nano-DESI consta de dos capilares de sílice fundida : el capilar primario que suministra disolvente y mantiene un puente líquido, y el capilar secundario que transporta el analito disuelto al espectrómetro de masas. [1] Se aplica un alto voltaje (varios kV) entre la entrada del espectrómetro de masas y el capilar primario, lo que crea un nanospray autoaspirante . El puente líquido se mantiene mediante el flujo continuo del disolvente y el área de contacto entre el puente del disolvente y la superficie de la muestra se puede controlar cambiando la velocidad del flujo del disolvente, variando el diámetro de los capilares utilizados y regulando la distancia entre la muestra y la sonda nano-DESI. [3] De esta manera, se puede mejorar la resolución espacial en aplicaciones de imágenes de espectrometría de masas , con una resolución típica que oscila entre 100 y 150 μm. [4]

Aplicaciones

La nano-DESI se ha aplicado para el análisis localizado de moléculas complejas y la obtención de imágenes de secciones de tejidos , comunidades microbianas y muestras ambientales. [5]

Referencias

  1. ^ abc Roach PJ, Laskin J, Laskin A (septiembre de 2010). "Ionización por electrospray con desorción por nanopulverización: un método ambiental para el muestreo de superficies por extracción de líquidos en espectrometría de masas". The Analyst . 135 (9): 2233–2236. Bibcode :2010Ana...135.2233R. doi :10.1039/C0AN00312C. PMID  20593081.
  2. ^ Hotta K, Takeda K, Iinoya K (1974-10-01). "La fuerza de unión capilar de un puente líquido". Tecnología de polvos . 10 (4): 231–242. doi :10.1016/0032-5910(74)85047-3. ISSN  0032-5910.
  3. ^ Laskin J, Lanekoff I (enero de 2016). "Obtención de imágenes por espectrometría de masas ambiental mediante técnicas de extracción directa de líquidos". Química analítica . 88 (1): 52–73. doi :10.1021/acs.analchem.5b04188. PMC 5767520 . PMID  26566087. 
  4. ^ Lanekoff I, Laskin J (2015). "Obtención de imágenes de lípidos y metabolitos mediante espectrometría de masas de ionización por electrospray y desorción por nanopulverización". En He L (ed.). Obtención de imágenes por espectrometría de masas de moléculas pequeñas . Métodos en biología molecular. Vol. 1203. Nueva York, NY: Springer New York. págs. 99–106. doi :10.1007/978-1-4939-1357-2_10. ISBN 978-1-4939-1356-5. Número de identificación personal  25361670.
  5. ^ Lanekoff I, Heath BS, Liyu A, Thomas M, Carson JP, Laskin J (octubre de 2012). "Plataforma automatizada para imágenes de tejidos de alta resolución mediante espectrometría de masas de ionización por electrospray y desorción por nanopulverización". Química analítica . 84 (19): 8351–8356. doi :10.1021/ac301909a. PMID  22954319.