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Inhibición de maniobras

La inhibición de derivación , también conocida como inhibición divisiva , es una forma de inhibición del potencial postsináptico que se puede representar matemáticamente como una reducción del potencial excitador por división, en lugar de por resta lineal. [1] El término "derivación" se utiliza debido a las corrientes de cortocircuito de conductancia sináptica que se generan en las sinapsis excitadoras adyacentes . Si se activa una sinapsis inhibidora de derivación, la resistencia de entrada se reduce localmente. De este modo se reduce la amplitud del potencial postsináptico excitador posterior (EPSP) según la ley de Ohm . [2] Este escenario simple surge si el potencial de reversión sináptica inhibidora es idéntico o incluso más negativo que el potencial de reposo . [3]

Descubrimiento

La inhibición de la derivación fue descubierta por Fatt y Katz en 1953. [2] [4]

Mecanismo

Se teoriza que la inhibición de la derivación es un tipo de mecanismo de control de ganancia , que regula las respuestas de las neuronas . [5] [6] La inhibición simple, como la hiperpolarización, tiene un efecto sustractivo sobre la despolarización causada por la excitación concurrente, mientras que la inhibición de derivación puede en algunos casos explicar un efecto divisivo. [7]

Existe cierta evidencia de que la inhibición de la derivación puede tener un efecto divisivo en las respuestas neuronales, al menos en los potenciales postsinápticos subumbrales . [8] En un artículo de 2005, los investigadores Abbott y Chance afirman que "aunque la importancia de la modulación de ganancia y la interacción multiplicativa en general se ha apreciado durante muchos años, ha resultado difícil descubrir un mecanismo biofísico realista mediante el cual pueda ocurrir. Es importante señalar que, a pesar de los comentarios en la literatura en sentido contrario (ver arriba), la inhibición divisiva de las respuestas neuronales no puede surgir de la inhibición de la derivación. Esto se ha demostrado tanto teórica como experimentalmente: la inhibición tiene el mismo efecto sustractivo sobre las tasas de activación. es de la variedad de derivación o hiperpolarización." [7] Por lo tanto, la inhibición de la derivación no proporciona un mecanismo plausible para la modulación de la ganancia neuronal . [7]

Ver también

Depresión sináptica

Referencias

  1. ^ Koch C. "Lección 4 de codificación y visión: tipos de células". Instituto Allen.
  2. ^ ab Javier Álvarez-Leefmans F, Delpire E (1 de enero de 2010). "Capítulo 5 - Termodinámica y cinética del transporte de cloruro en neuronas: un esquema". En Javier Álvarez-Leefmans F, Delpire E (eds.). Fisiología y patología de los transportadores y canales de cloruro en el sistema nervioso . San Diego: Prensa académica. págs. 81-108. doi :10.1016/b978-0-12-374373-2.00005-4.
  3. ^ Isaacson JS, Scanziani M (octubre de 2011). "Cómo la inhibición da forma a la actividad cortical". Neurona . 72 (2): 231–243. doi :10.1016/j.neuron.2011.09.027. PMC 3236361 . PMID  22017986. 
  4. ^ Fatt P, Katz B (agosto de 1953). "El efecto de los impulsos nerviosos inhibidores sobre una fibra muscular de crustáceos". La Revista de Fisiología . 121 (2): 374–389. doi :10.1113/jphysiol.1953.sp004952. PMC 1366081 . PMID  13085341. 
  5. ^ Eccles JC (1964). La fisiología de las sinapsis . Berlín: Springer-Verlag.
  6. ^ Blomfield S (marzo de 1974). "Operaciones aritméticas realizadas por células nerviosas". Investigación del cerebro . 69 (1): 115-124. doi :10.1016/0006-8993(74)90375-8. PMID  4817903.
  7. ^ abc Abbott LF, Chance FS (2005). "Controladores y moduladores de entrada sináptica equilibrada y push-pull". Controladores y moduladores de entrada sináptica balanceada push-pull. Progreso en la investigación del cerebro. vol. 149, págs. 147-155. doi :10.1016/S0079-6123(05)49011-1. ISBN 9780444516794. PMID  16226582. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2013.
  8. ^ Holt GR, Koch C (julio de 1997). "La inhibición de las maniobras no tiene un efecto divisivo sobre las tasas de despido". Computación neuronal . 9 (5): 1001–1013. CiteSeerX 10.1.1.27.8715 . doi :10.1162/neco.1997.9.5.1001. PMID  9188191. S2CID  7566057.