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Reseda luteola

Reseda luteola es unaespecie de planta con flores de la familia Resedaceae . Los nombres comunes incluyen rúcula de tintorero , hierba de tintorero , weld , woold y yellow weld . [1] Originaria de Europa y Asia occidental, la planta se puede encontrar en América del Norte como una especie introducida y una maleza común. Si bien se utilizaron otras resedas para este propósito, esta especie fue la fuente más utilizada del tinte natural conocido como weld. La planta es rica en luteolina , un flavonoide que produce un tinte amarillo brillante. [2] El amarillo se puede mezclar con el azul del pastel ( Isatis tinctoria ) para producir verdes como el verde Lincoln . [2]

Historia y uso

El tinte se utilizó en el primer milenio a. C. , y quizás antes que el pastel o la rubia . Hasta el descubrimiento de la quercitrona era el tinte amarillo más utilizado, pero a fines del siglo XIX había dejado de usarse ampliamente debido al descubrimiento de los tintes sintéticos de anilina que eran más baratos de producir. [3] [4] Históricamente, Francia exportó grandes cantidades de soldadura. [1] Prefiere lugares baldíos. La buena soldadura para teñir debe tener flores de un color amarillo o verdoso y abundar en hojas; la que es pequeña, de tallo delgado y amarilla es mejor que la que es grande, de tallo grueso y verde; la que crece en suelos secos y arenosos es mejor que la que se produce en suelos ricos y húmedos. Para la mayor producción de materia colorante, la planta debe cortarse antes de que los frutos muestren mucho desarrollo, de lo contrario el pigmento disminuye. El tinte de soldadura sirve igualmente para el lino , la lana y la seda , tiñendo con un manejo adecuado todos los tonos de amarillo y produciendo un color brillante y hermoso. [1]

La reseda es un tinte principal para los tapices de lana del Centro de Arte Ramsés Wissa Wassef en Giza, Egipto . Cada febrero, se recolecta la reseda para el evento anual de teñido de lana entre todos los artistas del centro.

Componentes químicos naturales

Un compuesto químico natural dominante en la planta Reseda luteola es la glucobarbarina, [5] llamada así por su presencia en una planta lejanamente relacionada, Barbarea vulgaris . La glucobarbarina es un glucosinolato , los compuestos químicos característicos del orden Brassicales (repollos, mostazas, etc.) al que pertenece Reseda luteola . Cuando se tritura la planta, una enzima convierte la glucobarbarina en barbarina (5-fenil-1,3-oxazolidina-2-tiona). Este compuesto a veces se llama (inapropiadamente) resedinina, un nombre acuñado por investigadores soviéticos que redescubrieron el compuesto en Reseda luteola (Lutfullin et al., 1976) aparentemente sin estar al tanto del descubrimiento y denominación anteriores en Occidente alrededor de dos décadas antes. [6] Otra enzima convierte lentamente la barbarina en resedina (5-fenil-1,3-oxazolidin-2-ona), esta sustancia química fue descubierta y bautizada por los mismos investigadores soviéticos (Lutfullin et al., 1976), lo que le dio un nombre que todavía es válido. La barbarina y la resedina también pueden llamarse alcaloides, pero no son alcaloides típicos, ya que no existen en la planta intacta, sino que solo se forman después de aplastarla físicamente. [5] Se sabe que la glucobarbarina, al igual que otros glucosinolatos , atrae a las mariposas de la col para la puesta de huevos. Los efectos ecológicos, médicos o de salud de la barbarina y la resedina son poco conocidos. [5]

Referencias

  1. ^ abc Gilman, DC ; Peck, HT; Colby, FM, eds. (1905). "Soldadura"  . Nueva Enciclopedia Internacional (1.ª ed.). Nueva York: Dodd, Mead.
  2. ^ ab Flora de América del Norte
  3. ^ Zohary, Daniel; Hopf, Maria; Weiss, Ehud (2012). Domesticación de plantas en el Viejo Mundo: origen y difusión de las plantas domesticadas en el suroeste de Asia, Europa y la cuenca mediterránea (cuarta edición). Oxford: University Press. pág. 209.
  4. ^ Cristea, D (2003). "Identificación y análisis cuantitativo por HPLC de los principales flavonoides presentes en la hierba (Reseda luteola L.)". Colorantes y pigmentos . 57 (3): 267–272. doi :10.1016/S0143-7208(03)00007-X. ISSN  0143-7208.
  5. ^ abc Agerbirk, Niels; Matthes, Annemarie; Erthmann, Pernille Ø.; Ugolini, Luisa; Cinti, Susanna; Lazaridi, Eleni; Nuzillard, Jean-Marc; Müller, Caroline; Bak, Søren; Rollin, Patrick; Lazzeri, Luca (2018). "Recambio de glucosinolatos en especies de Brassicales a una oxazolidin-2-ona, formada a través de la 2-tiona y sin formación de tioamida" (PDF) . Fitoquímica . 153 : 79–93. doi :10.1016/j.phytochem.2018.05.006. ISSN  0031-9422. PMID  29886160. S2CID  47013797.Icono de acceso cerrado
  6. ^ Kjær, A.; Gmelin, R. (1957). "isoThiocyanates XXV. Metil 4-isotiocianatobutirato, un nuevo aceite de mostaza presente como glucósido (glucoeripestrina) en especies de Erysimum". Acta Chemica Scandinavica . 11 : 577–578. doi : 10.3891/acta.chem.scand.11-0577 .

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