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Concentración bactericida mínima

La concentración bactericida mínima (MBC) es la concentración más baja de un agente antibacteriano necesaria para matar una bacteria en particular . [1] Se puede determinar a partir de pruebas de concentración inhibidora mínima (CMI) de dilución en caldo mediante subcultivo en placas de agar que no contienen el agente de prueba. El CBM se identifica determinando la concentración más baja de agente antibacteriano que reduce la viabilidad del inóculo bacteriano inicial en ≥99,9%. [2] El MBC es complementario del MIC; Mientras que la prueba MIC demuestra el nivel más bajo de agente antimicrobiano que inhibe el crecimiento, la prueba MBC demuestra el nivel más bajo de agente antimicrobiano que resulta en la muerte microbiana. Esto significa que incluso si una CIM particular muestra inhibición, colocar las bacterias en agar aún podría resultar en la proliferación del organismo porque el antimicrobiano no causó la muerte. Los agentes antibacterianos suelen considerarse bactericidas si el CBM no supera más de cuatro veces la CIM. [3] [4] Debido a que la prueba MBC utiliza unidades formadoras de colonias como una medida indirecta de la viabilidad bacteriana, puede confundirse con agentes antibacterianos que causan agregación de células bacterianas. Ejemplos de agentes antibacterianos que hacen esto incluyen flavonoides [4] y péptidos. [5] [6]

Referencias

  1. ^ Amyes S y col. Quimioterapia antimicrobiana: libro de bolsillo. Prensa CRC, 1996 ISBN  9781853173899 Página 25
  2. ^ Comité Nacional de Estándares de Laboratorio Clínico (1999). Métodos para determinar la actividad bactericida de agentes antimicrobianos: directriz aprobada M26-A (PDF) . vol. 19. Arthur L. Barry y otros. Alabama. Wayne, PA: Comité Nacional de Estándares de Laboratorio Clínico. ISBN 1-56238-384-1. OCLC  1124514908.
  3. ^ Francés GL (2006). "Agentes bactericidas en el tratamiento de infecciones por MRSA: el papel potencial de la daptomicina". Revista de quimioterapia antimicrobiana . 58 (6): 1107–17. doi :10.1093/jac/dkl393. PMID  17040922.
  4. ^ ab Cushnie TP, Cushnie B, Echeverría J, Fowsantear W, Thammawat S, Dodgson JL, Law S, Clow SM (2020). "Bioprospección de fármacos antibacterianos: una perspectiva multidisciplinaria sobre el material de origen de productos naturales, la selección de bioensayos y los obstáculos evitables". Investigación Farmacéutica . 37 (7): Artículo 125. doi :10.1007/s11095-020-02849-1. PMID  32529587. S2CID  219590658.
  5. ^ Suárez M, Haenni M, Canarelli S, Fisch F, Chodanowski P, Servis C, Michielin O, Freitag R, Moreillon P, Mermod N (2005). "Caracterización y optimización estructura-función de un péptido antibacteriano de origen vegetal". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 49 (9): 3847–3857. doi :10.1128/AAC.49.9.3847-3857.2005. PMC 1195432 . PMID  16127062. 
  6. ^ Robert É, Lefèvre T, Fillion M, Martial B, Dionne J, Auger M (2015). "Imitación y comprensión del efecto de aglutinación del péptido antimicrobiano tanatina utilizando vesículas de fosfolípidos modelo". Bioquímica . 54 (25): 3932–41. doi : 10.1021/acs.biochem.5b00442. PMID  26057537.