La cefalosporina C es un antibiótico de la clase de las cefalosporinas . Fue aislada de un hongo del género Acremonium y caracterizada por primera vez en 1961. [1] Aunque no es un antibiótico muy activo en sí mismo, los análogos sintéticos de la cefalosporina C, como la cefalotina , se convirtieron en algunos de los primeros antibióticos de cefalosporina comercializados.
La cefalosporina C absorbe fuertemente la luz ultravioleta, es estable al ácido, no es tóxica y tiene actividad in vivo en ratones. [2] La cefalosporina C, que tiene una estructura similar a la penicilina N, nunca se comercializó.
La cefalosporina C fue el compuesto principal para el descubrimiento y la producción de muchas otras cefalosporinas. [2] Las cefalosporinas son medicamentos que se utilizan en algunas personas alérgicas a la penicilina.
Las cefalosporinas se utilizan para tratar infecciones bacterianas, como infecciones de las vías respiratorias, infecciones de la piel e infecciones del tracto urinario. Cuando se administra una cefalosporina o cualquier otro antibiótico como tratamiento, el medicamento debe tomarse durante todo el tiempo prescrito, incluso si los síntomas desaparecen. [3]
La cefalosporina C actúa inhibiendo las proteínas que se unen a la penicilina . [ cita requerida ]
Estas son reacciones alérgicas al medicamento y requieren atención médica: [3]
La cefalosporina C tiene una actividad débil frente a la infección por estafilococos, que fue del 0,1 %. Esta disminución de la actividad se debió a la sustitución de la cadena lateral del ácido D-α-aminoadípico por ácido fenilacético. [2]
La cefalosporina C es el producto de la vía de biosíntesis de las cefalosporinas de tercera generación. Esto se realiza mediante el intercambio de acetil CoA en DAC. [4]
Para lograr la cefalosporina C como producto final, se informa que hay 6 genes que controlan la vía. [4]