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Caza de persistencia

La caza de persistencia , también conocida como caza de resistencia o caza a larga distancia, es una variante de la depredación por persecución en la que un depredador derribará una presa por medios indirectos, como agotamiento , enfermedad por calor o lesión. [1] [2] Los cazadores de este tipo normalmente mostrarán adaptaciones para las carreras de distancia, como piernas más largas, [3] regulación de la temperatura, [4] y sistemas cardiovasculares especializados. [5]

Algunos cazadores de resistencia pueden preferir herir a sus presas en una emboscada antes de la caza y confiar en el seguimiento para encontrarlas.

Grupo de caza hadza

Humanos y ancestros

Los humanos son algunos de los mejores corredores de larga distancia del reino animal; [6] algunas tribus de cazadores-recolectores practican esta forma de caza hasta la era moderna. [7] [8] [9] El Homo sapiens tiene las piernas proporcionalmente más largas de todas las especies humanas conocidas, [3] [10] [11] sin embargo, todos los miembros del género Homo tienen adaptaciones cursoriales que no se observan en homínidos más arbóreos como los chimpancés y orangutanes .

La caza de persistencia se puede realizar caminando, pero con una tasa de éxito entre un 30 y un 74% menor que corriendo o corriendo de forma intermitente. Además, aunque necesita entre un 10 y un 30 % menos de energía, tarda el doble. Sin embargo, caminar hacia la presa podría haber surgido en el Homo erectus , antes de la carrera de resistencia. [12]

Otros mamíferos

Manada de lobos cazando un alce toro

Los lobos , [13] [14] los dingos , [15] y los perros pintados son conocidos por perseguir presas grandes a largas distancias. Las tres especies infligen mordeduras para debilitar aún más al animal durante la caza. Los cánidos también jadean cuando tienen calor. Esto tiene el doble efecto de enfriar al animal mediante la evaporación de la saliva y al mismo tiempo aumentar la cantidad de oxígeno absorbido por los pulmones. A pesar de su forma corporal similar, otros cánidos son generalistas oportunistas que pueden clasificarse en términos generales como depredadores de persecución.

Es posible que los lobos hayan sido domesticados inicialmente debido a sus técnicas de caza similares a las de los humanos. [16] [17] Varias razas de perros domésticos se han criado teniendo en cuenta la resistencia, como el malamute, el husky y el perro esquimal.

Las hienas manchadas utilizan una variedad de técnicas de caza dependiendo de la presa elegida. Ocasionalmente utilizarán una estrategia similar a la de los cazadores de resistencia cánidos, aunque sus patas proporcionalmente más cortas la hacen menos efectiva.

reptiles

Dragón de Komodo comiendo un búfalo de agua . Los depredadores persistentes pueden cazar presas muchas veces su tamaño.

No se sabe que ningún miembro existente de Archelosauria sea cazador a larga distancia, aunque varias especies de aves pueden emplear una persecución rápida y depredatoria. Los cocodrilos y las tortugas carnívoras actuales son depredadores especializados en emboscadas y rara vez, o nunca, persiguen a sus presas a grandes distancias.

Dentro de Squamata , los lagartos varánidos poseen un tabique ventricular bien desarrollado que separa completamente los lados pulmonar y sistémico del sistema circulatorio durante la sístole [5] ; esta estructura cardíaca única permite a los varánidos correr más rápido en distancias más largas que otros lagartos. [5] También utilizan una lengua bífida para rastrear presas heridas a grandes distancias después de una emboscada fallida. Varias especies de lagartos monitores , como los dragones de Komodo, también utilizan veneno para asegurar la muerte de sus presas. [18] [19]

Especies extintas

Articulaciones de la cadera extendidas y erectas - horizontales

Existe poca evidencia de la caza de resistencia en especies extintas, aunque los candidatos potenciales incluyen al lobo terrible Aenocyon dirus debido a su forma corporal similar a la de los lobos grises modernos.

Los dinosaurios terópodos no aviares, como los tiranosáuridos y los troodóntidos derivados, muestran adaptaciones cursoriales [20] que pueden haber permitido carreras de larga distancia. Los terópodos derivados también pueden haber tenido un pulmón de flujo de estilo aviar , lo que permitía un intercambio de oxígeno altamente eficiente.

Algunos teriodontes no mamíferos pueden haber sido capaces de correr distancias relativamente largas debido a que sus extremidades tenían una postura erguida en contraposición a la postura extendida de los sinápsidos y reptiles contemporáneos.

Ver también

Referencias

  1. ^ Krantz, Grover S. (1968). "Tamaño del cerebro y capacidad de caza en el hombre primitivo". Antropología actual . 9 (5): 450–451. doi :10.1086/200927. S2CID  143267326.
  2. ^ Carrier, David R. (agosto-octubre de 1984). "La paradoja energética de la carrera humana y la evolución de los homínidos". Antropología actual . 25 (4): 483–95. doi :10.1086/203165. JSTOR  2742907. S2CID  15432016.
  3. ^ ab Carretero, José-Miguel; Rodríguez, Laura; García-González, Rebeca; Arsuaga, Juan-Luis; Gómez-Olivencia, Asier; Lorenzo, Carlos; Bonmatí, Alejandro; Gracia, Ana; Martínez, Ignacio; Quam, Rolf (febrero de 2012). «Estimación de estatura a partir de huesos largos completos en humanos del Pleistoceno medio de la Sima de los Huesos, Sierra de Atapuerca (España)» (PDF) . Revista de evolución humana . 62 (2): 242–255. doi :10.1016/j.jhevol.2011.11.004. PMID  22196156. Archivado desde el original el 12 de abril de 2019 . Consultado el 22 de diciembre de 2023 .
  4. La evolución de las glándulas sudoríparas . Folk y Semken Jr. 1991. p. 181.
  5. ^ abc Wang, Tobías; Altimiras, Jordi; Klein, Wilfried; Axelsson, Michael (diciembre de 2003). "Hemodinámica ventricular en Python molurus: separación de presiones pulmonares y sistémicas". Revista de biología experimental . 206 (23): 4241–4245. doi : 10.1242/jeb.00681 . PMID  14581594. S2CID  25934805.
  6. ^ Zarza, Dennis M.; Lieberman, Daniel E. (noviembre de 2004). "Carreras de resistencia y la evolución del Homo" (PDF) . Naturaleza . 432 (7015): 345–352. Código Bib :2004Natur.432..345B. doi : 10.1038/naturaleza03052. PMID  15549097. S2CID  2470602. Archivado (PDF) desde el original el 26 de diciembre de 2023 . Consultado el 22 de diciembre de 2023 .
  7. ^ Liberman, Daniel E.; Zarza, Dennis M.; Raichlen, David A.; Shea, John J. (octubre de 2007). "La evolución de las carreras de resistencia y la tiranía de la etnografía: una respuesta a Pickering y Bunn (2007)". Revista de evolución humana . 53 (4): 439–442. doi :10.1016/j.jhevol.2007.07.002. PMID  17767947. S2CID  14996543. Archivado desde el original el 31 de enero de 2024 . Consultado el 22 de diciembre de 2023 .
  8. ^ Liberman, Daniel E.; Mahaffey, Mickey; Cubesare Quimare, Silvino; Holowka, Nicolás B.; Wallace, Ian J.; Baggish, Aaron L. (1 de junio de 2020). "Correr en la cultura Tarahumara (Rarámuri): caza perseverante, carreras a pie, baile, trabajo y la falacia del atlético salvaje". Antropología actual . 61 (3): 356–379. doi : 10.1086/708810 . S2CID  219067151.
  9. ^ David Attenborough (25 de agosto de 2010). "La intensa búsqueda de 8 horas". La vida de los mamíferos . BBC. Archivado desde el original el 31 de enero de 2024 . Consultado el 10 de mayo de 2023 , a través de YouTube.
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  11. ^ Trinkaus, Erik (1981). "Proporciones de las extremidades de neandertal y adaptación al frío". En Stringer, Chris (ed.). Aspectos de la evolución humana . Taylor y Francisco. págs. 187–224. ISBN 978-0-85066-209-2.
  12. ^ Hora, Martín; Pontzer, Herman; Struška, Michal; Entin, Paulina; Sládek, Vladimír (2022). "Comparación de caminar y correr en la caza persistente". Revista de evolución humana . 172 : 103247. doi : 10.1016/j.jhevol.2022.103247. ISSN  0047-2484. PMID  36152433. S2CID  252445717.
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