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1,3-Benzodioxolilbutanamina

La 1,3-benzodioxolilbutanamina (también conocida como 3,4-metilendioxibutanfenamina , MDB , BDB , J y 3,4-metilendioxi-α-etilfenetilamina ) es un fármaco entactógeno de la clase química de las fenetilaminas . [1] [2] Es el análogo α - etílico de MDPEA y MDA y el análogo metilendioxi de α-etilfenetilamina .

El BDB fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin . En su libro PiHKAL , el rango de dosis se enumera como 150-230 mg y la duración se enumera como 4-8 horas. [3] El BDB produce efectos entactógenos , similares a los del MDMA . Aunque agradable y eufórico, el BDB también es bastante sedante y algunos usuarios sienten que la falta de efecto estimulante lo hace menos agradable que otras drogas similares. Los efectos secundarios adicionales asociados con el BDB incluyen nistagmo y mareos . Existe muy poca información sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad del BDB.

Estudios en animales e informes anecdóticos muestran que el BDB es un agente liberador de serotonina ligeramente más potente que su compuesto hermano metilado metilbenzodioxilbutanamina (MBDB; "Eden", "Methyl-J"). [4] Sin embargo, es más comúnmente conocido como un metabolito de los análogos N - alquilados MBDB y etilbenzodioxilbutanamina (EBDB; "Ethyl-J") que han aparecido en tabletas de metilendioximetanfetamina (MDMA; "Ecstasy", "Adam", "Empathy", "Molly", "E", "X", "XTC"). [5] [6] Aunque no se ha informado que el BDB en sí se venda como "Éxtasis", el análisis de orina de los usuarios de "Éxtasis" sugiere que esta droga puede haber aparecido como una droga callejera, aunque no está claro si la prueba de orina positiva para BDB resultó del consumo de BDB en sí o simplemente como un metabolito de MBDB. [7]

Estatus legal

La 1,3-benzodioxolilbutanamina es ilegal en Alemania ( Anlage I )

Véase también

Referencias

  1. ^ Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5.OCLC 25627628  .
  2. ^ Bronson ME, Jiang W, DeRuiter J, Clark CR (1995). "Una comparación conductual de Nexus, catinona, BDB y MDA". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 51 (2–3): 473–5. doi :10.1016/0091-3057(95)00013-m. PMID  7667371. S2CID  32246652.
  3. ^ Entrada J en PiHKAL
  4. ^ Bronson ME, Jiang W, DeRuiter J, Clark CR (1995). "Relaciones estructura-actividad de BDB y sus derivados monometil y dimetil". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 51 (2–3): 477–9. doi :10.1016/0091-3057(95)00012-l. PMID  7667372. S2CID  25332862.
  5. ^ Kintz P (1997). "Excreción de MBDB y BDB en orina, saliva y sudor tras una única administración oral". Journal of Analytical Toxicology . 21 (7): 570–5. doi : 10.1093/jat/21.7.570 . PMID  9399128.
  6. ^ Garofano L, Santoro M, Patri P, Guidugli F, Bollani T, Favretto D, Traldi P (1998). "Espectrometría de masas con trampa de iones para la caracterización de N-metil-1-(3,4-metilen-dioxifenil)-2-butanamina y N-etil-3,4-metilendioxianfetamina, dos drogas callejeras ampliamente distribuidas". Rapid Communications in Mass Spectrometry . 12 (12): 779–82. doi :10.1002/(SICI)1097-0231(19980630)12:12<779::AID-RCM233>3.0.CO;2-Q. PMID  9650303.
  7. ^ Kronstrand R (octubre de 1996). "Identificación de N-metil-1-(3,4-metilendioxifenil)-2-butanamina (MBDB) en orina de usuarios de drogas". Journal of Analytical Toxicology . 20 (6): 512–6. doi : 10.1093/jat/20.6.512 . PMID  8889691.