Compuesto químico
La batocuproína es un compuesto orgánico con la fórmula (C 6 H 5 ) 2 (CH 3 ) 2 C 12 H 4 N 2 . Está relacionada con la [fenantrolina|1,10-fenantrolina]] por la ubicación de dos grupos metilo y dos grupos fenilo en las posiciones 2,9 y 4,7, respectivamente. Al igual que la 1,10-fenantrolina, la batocuproína es un ligando quelante bidentado . Los dos grupos metilo flanquean los centros de nitrógeno, de modo que la batocuproína es un ligando voluminoso . Forma un complejo monomérico 1:1 con cloruro de níquel (II), mientras que la fenantrolina original, menos voluminosa, forma un complejo 2:1. [1]
Este compuesto fue preparado por primera vez por Case y Brennan a principios de la década de 1950 [2] [3] es un sólido de color amarillo pálido que es soluble en solventes orgánicos polares. [4]
Referencias
- ^ Powers, David C.; Anderson, Bryce L.; Nocera, Daniel G. (2013). " Fotociclo de dos electrones de HCl a H2 promovido por complejos de haluro de polipiridilo Ni(II)". Journal of the American Chemical Society . 135 (50): 18876–18883. doi :10.1021/ja408787k. PMID 24245545.
- ^ Case, Francis H.; Brennan, James A. (junio de 1954). "1,10-Fenantrolinas sustituidas. VII. Síntesis de ciertas fenantrolinas para su uso en la detección de Cu(I) 1". The Journal of Organic Chemistry . 19 (6): 919–922. doi :10.1021/jo01371a007.
- ^ Diehl, Harvey; Smith, George Frederick (1972). Los reactivos de cobre: cuproína, neocuproína, batocuproína (PDF) (2.ª ed.). Columbus, Ohio: G. Frederick Smith Chemical Company. pág. 26. Consultado el 1 de enero de 2023 .
- ^ Guosheng Liu, Yichen, Wu (2012). "Bathocuproine". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . eEROS . doi :10.1002/047084289X.rn01392. ISBN . 978-0471936237.
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