Proteína de mamíferos hallada en el Homo sapiens
La alanil aminopeptidasa de membrana ( EC 3.4.11.2) también conocida como alanil aminopeptidasa ( AAP ) o aminopeptidasa N ( AP-N ) es una enzima que en los humanos está codificada por el gen ANPEP .
Función
La aminopeptidasa N se encuentra en la membrana de las microvellosidades del intestino delgado y del riñón, y también en otras membranas plasmáticas. En el intestino delgado, la aminopeptidasa N desempeña un papel en la digestión final de los péptidos generados a partir de la hidrólisis de proteínas por las proteasas gástricas y pancreáticas. Su función en las células epiteliales tubulares proximales y otros tipos de células es menos clara. El dominio carboxiterminal extracelular grande contiene una secuencia de consenso de pentapéptidos característica de los miembros de la superfamilia de las metaloproteinasas de unión al cinc. Las comparaciones de secuencias con enzimas conocidas de esta clase mostraron que CD13 y la aminopeptidasa N son idénticas. Se pensaba que esta última enzima estaba implicada en el metabolismo de los péptidos reguladores por diversos tipos de células, incluidas las células epiteliales tubulares renales y del intestino delgado, los macrófagos, los granulocitos y las membranas sinápticas del SNC. Los defectos en este gen parecen ser una causa de varios tipos de leucemia o linfoma. [5]
Algunos virus también utilizan la AAP como receptor al que se unen y luego ingresan a las células. Es un receptor para el coronavirus humano 229E , el coronavirus felino serotipo II (FCoV-II), TGEV , PEDV , [6] el coronavirus canino genotipo II (CCoV-II) [7] así como varios Deltacoronavirus . [8]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000166825 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000039062 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Entrez Gene: ANPEP alanil (membrana) aminopeptidasa (aminopeptidasa N, aminopeptidasa M, aminopeptidasa microsomal, CD13, p150)".
- ^ Jaimes JA, Millet JK, Stout AE, André NM, Whittaker GR (enero de 2020). "Una historia de dos virus: las distintas glicoproteínas de la espícula de los coronavirus felinos". Viruses . 12 (1): 83. doi : 10.3390/v12010083 . PMC 7019228 . PMID 31936749.
- ^ Licitra BN, Whittaker GR, Dubovi EJ, Duhamel GE (diciembre de 2014). "Caracterización genotípica de los coronavirus caninos asociados con la enteritis neonatal canina letal en los Estados Unidos". Journal of Clinical Microbiology . 52 (12): 4230–4238. doi :10.1128/JCM.02158-14. PMC 4313292 . PMID 25253797.
- ^ Liang QZ, Wang B, Ji CM, Hu F, Qin P, Feng Y, et al. (febrero de 2023). "La aminopeptidasa N de pollo o porcino media la entrada celular de pseudovirus que transportan glicoproteína de pico de los deltacoronavirus aviares HKU11, HKU13 y HKU17". Revista de Virología . 97 (2): e0194722. doi :10.1128/jvi.01947-22. PMC 9973037 . PMID 36656013.
Lectura adicional
- Yeager CL, Ashmun RA, Williams RK, Cardellichio CB, Shapiro LH, Look AT, et al. (junio de 1992). "La aminopeptidasa N humana es un receptor para el coronavirus humano 229E". Nature . 357 (6377): 420–422. Bibcode :1992Natur.357..420Y. doi : 10.1038/357420a0 . PMC 7095410 . PMID 1350662.
- Shapiro LH, Ashmun RA, Roberts WM, Look AT (junio de 1991). "Promotores separados controlan la transcripción del gen humano de la aminopeptidasa N en células epiteliales mieloides e intestinales". The Journal of Biological Chemistry . 266 (18): 11999–12007. doi : 10.1016/S0021-9258(18)99056-3 . PMID 1675638.
- O'Connell PJ, Gerkis V, d'Apice AJ (marzo de 1991). "O-glicosilación variable de CD13 (aminopeptidasa N)". The Journal of Biological Chemistry . 266 (7): 4593–4597. doi : 10.1016/S0021-9258(20)64364-2 . PMID 1705556.
- Watt VM, Willard HF (octubre de 1990). "El gen humano de la aminopeptidasa N: aislamiento, localización cromosómica y análisis de polimorfismos del ADN". Genética humana . 85 (6): 651–654. doi :10.1007/BF00193592. PMID 1977688. S2CID 19678944.
- Look AT, Peiper SC, Rebentisch MB, Ashmun RA, Roussel MF, Lemons RS, et al. (octubre de 1986). "Clonación molecular, expresión y localización cromosómica del gen que codifica un antígeno de membrana mieloide humano (gp150)". The Journal of Clinical Investigation . 78 (4): 914–921. doi :10.1172/JCI112680. PMC 423717 . PMID 2428842.
- Look AT, Ashmun RA, Shapiro LH, Peiper SC (abril de 1989). "La glicoproteína CD13 (gp150) de la membrana plasmática mieloide humana es idéntica a la aminopeptidasa N". The Journal of Clinical Investigation . 83 (4): 1299–1307. doi :10.1172/JCI114015. PMC 303821 . PMID 2564851.
- Olsen J, Cowell GM, Kønigshøfer E, Danielsen EM, Møller J, Laustsen L, et al. (octubre de 1988). "Secuencia completa de aminoácidos de la aminopeptidasa N intestinal humana deducida del ADNc clonado". Cartas FEBS . 238 (2): 307–314. doi : 10.1016/0014-5793(88)80502-7 . PMID 2901990.
- Kruse TA, Bolund L, Grzeschik KH, Ropers HH, Olsen J, Sjöström H, et al. (noviembre de 1988). "Asignación del gen de la aminopeptidasa N (peptidasa E) humana al cromosoma 15q13-qter". Cartas FEBS . 239 (2): 305–308. doi : 10.1016/0014-5793(88)80940-2 . PMID 2903074.
- Tokioka-Terao M, Hiwada K, Kokubu T (1985). "Purificación y caracterización de la aminopeptidasa N del plasma humano". Enzima . 32 (2): 65–75. doi :10.1159/000469453. PMID 6149934.
- Watanabe Y, Iwaki-Egawa S, Mizukoshi H, Fujimoto Y (julio de 1995). "Identificación de una alanina aminopeptidasa en suero materno humano como una aminopeptidasa N unida a la membrana". Química biológica Hoppe-Seyler . 376 (7): 397–400. doi :10.1515/bchm3.1995.376.7.397. PMID 7576235.
- Favaloro EJ, Browning T, Facey D (diciembre de 1993). "CD13 (GP150; aminopeptidasa-N): la actividad funcional predominante en la sangre se localiza en el plasma y no está asociada a la superficie celular". Hematología experimental . 21 (13): 1695–1701. PMID 7902291.
- Núñez L, Amigo L, Rigotti A, Puglielli L, Mingrone G, Greco AV, et al. (Agosto 1993). "Actividad promotora de la cristalización del colesterol de la aminopeptidasa-N aislada del transportador vesicular de lípidos biliares". FEBS Letters . 329 (1–2): 84–88. doi :10.1016/0014-5793(93)80199-5. PMID 8102610. S2CID 23782523.
- Kolb AF, Maile J, Heister A, Siddell SG (octubre de 1996). "Caracterización de los dominios funcionales en el receptor HCV 229E del coronavirus humano". The Journal of General Virology . 77 (10): 2515–2521. doi : 10.1099/0022-1317-77-10-2515 . PMID 8887485.
- Norén K, Hansen GH, Clausen H, Norén O, Sjöström H, Vogel LK (febrero de 1997). "La aminopeptidasa N (CD13) defectuosamente N-glicosilada y no O-glicosilada se expresa normalmente en la superficie celular y tiene actividad enzimática completa". Experimental Cell Research . 231 (1): 112–118. doi :10.1006/excr.1996.3455. PMID 9056417.
- Kolb AF, Hegyi A, Siddell SG (noviembre de 1997). "Identificación de residuos críticos para la función del receptor de la aminopeptidasa N humana del coronavirus 229E humano". La Revista de Virología General . 78 (11): 2795–2802. doi : 10.1099/0022-1317-78-11-2795 . PMID 9367365.
- Hegyi A, Kolb AF (junio de 1998). "Caracterización de los determinantes implicados en la función del receptor de la aminopeptidasa N felina del virus de la peritonitis infecciosa felina". The Journal of General Virology . 79 (6): 1387–1391. doi : 10.1099/0022-1317-79-6-1387 . PMID 9634079.
- Dong X, An B, Salvucci Kierstead L, Storkus WJ, Amoscato AA, Salter RD (enero de 2000). "La modificación del extremo amino de un epítopo de clase II confiere resistencia a la degradación por CD13 en células dendríticas y mejora la presentación a las células T". Journal of Immunology . 164 (1): 129–135. doi : 10.4049/jimmunol.164.1.129 . PMID 10605003.
- Pasqualini R, Koivunen E, Kain R, Lahdenranta J, Sakamoto M, Stryhn A, et al. (Febrero de 2000). "La aminopeptidasa N es un receptor de péptidos localizados en tumores y un objetivo para inhibir la angiogénesis". Investigación del cáncer . 60 (3): 722–727. PMC 4469333 . PMID 10676659.
- Renold A, Cescato R, Beuret N, Vogel LK, Wahlberg JM, Brown JL, et al. (marzo de 2000). "Las señales de clasificación basolateral difieren en su capacidad para redirigir las proteínas apicales a la superficie celular basolateral". The Journal of Biological Chemistry . 275 (13): 9290–9295. doi : 10.1074/jbc.275.13.9290 . PMID 10734069.
Enlaces externos