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Abaucín

La abaucina ( RS-102895 , MLJS-21001 ) es un compuesto del que se ha informado que muestra actividad útil como antibiótico de espectro reducido . [1] Hay evidencia de que es eficaz contra Acinetobacter baumannii , que es una de las tres superbacterias identificadas por la Organización Mundial de la Salud como una "amenaza crítica" para la humanidad. En particular, la abaucina fue desarrollada con la ayuda de inteligencia artificial por un equipo dirigido por el director de ciencias de la vida de la Clínica Jameel del MIT , James J. Collins , y Jonathan Stokes de McMaster . [2] [3] [4] Su modo de acción implica la inhibición del transporte de lipoproteínas. Anteriormente se había informado que el compuesto era un antagonista del receptor de quimiocinas CCR2 , pero su actividad antibiótica no se descubrió durante investigaciones anteriores. [5] [6] [7] [8] [9]

Un artículo de opinión del New York Times escrito por Peter Coy para el Día de Acción de Gracias enumeró la abaucina entre los descubrimientos científicos por los que estar agradecidos en 2023. [10]

Ver también

Referencias

  1. ^ Liu G, Catacutan DB, Rathod K, Swanson K, Jin W, Mohammed JC, et al. (mayo de 2023). "Descubrimiento guiado por aprendizaje profundo de un antibiótico dirigido a Acinetobacter baumannii". Biología Química de la Naturaleza . 19 (11): 1342-1350. doi :10.1038/s41589-023-01349-8. PMID  37231267. S2CID  258909341.
  2. ^ Gallagher J (25 de mayo de 2023). "Nuevo antibiótico que mata superbacterias descubierto utilizando IA". Noticias de la BBC .
  3. ^ Trafton A (25 de mayo de 2023). "Utilizando la IA, los científicos encuentran un fármaco que podría combatir las infecciones resistentes a los medicamentos". Noticias del MIT . Consultado el 28 de mayo de 2023 .
  4. ^ "Los científicos utilizan la inteligencia artificial para encontrar un nuevo antibiótico prometedor para combatir la evasiva superbacteria hospitalaria". Universidad McMaster . 25 de mayo de 2023.
  5. ^ Clark RD, Caroon JM, Kluge AF, Repke DB, Roszkowski AP, Strosberg AM y otros. (mayo de 1983). "Síntesis y actividad antihipertensiva de espiro [4H-3,1-benzoxazina-4,4'-piperidin] -2 (1H) -onas 4'-sustituidas". Revista de Química Medicinal . 26 (5): 657–661. doi :10.1021/jm00359a007. PMID  6842505.
  6. ^ Mirzadegan T, Diehl F, Ebi B, Bhakta S, Polsky I, McCarley D, et al. (Agosto de 2000). "Identificación del sitio de unión para una nueva clase de antagonistas del receptor de quimiocina CCR2b: unión a un motivo de receptor de quimiocina común dentro del haz helicoidal". La Revista de Química Biológica . 275 (33): 25562–25571. doi : 10.1074/jbc.M000692200 . PMID  10770925.
  7. ^ Rehni AK, Singh N (marzo de 2012). "El ditiocarbamato de pirrolidina de amonio y el RS 102895 atenúan la abstinencia de opioides in vivo e in vitro". Psicofarmacología . 220 (2): 427–438. doi :10.1007/s00213-011-2489-8. PMID  21931991. S2CID  253752924.
  8. ^ Yuan F, Yosef N, Lakshmana Reddy C, Huang A, Chiang SC, Tithi HR, Ubogu EE (2014). "La eliminación del gen CCR2 y el bloqueo farmacológico mejoran un modelo de neuritis autoinmune experimental murina grave del síndrome de Guillain-Barré". MÁS UNO . 9 (3): e90463. Código Bib : 2014PLoSO...990463Y. doi : 10.1371/journal.pone.0090463 . PMC 3954548 . PMID  24632828. 
  9. ^ Alsheikh AJ, Dasinger JH, Abais-Battad JM, Fehrenbach DJ, Yang C, Cowley AW, Mattson DL (abril de 2020). "CCL2 media la infiltración temprana de leucocitos renales durante la hipertensión sensible a la sal". Revista americana de fisiología. Fisiología Renal . 318 (4): F982–F993. doi :10.1152/ajprenal.00521.2019. PMC 7191447 . PMID  32150444. 
  10. ^ Coy P (24 de noviembre de 2023). "Opinión | ¿Por qué estoy agradecido este año? Descubrimientos científicos asombrosos". Los New York Times . ISSN  0362-4331 . Consultado el 26 de noviembre de 2023 .