Desoxirribonucleasa I

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La desoxirribonucleasa I (generalmente llamada ADNasa I ) es una endonucleasa de la familia de las ADNasas codificada por el gen humano DNASE1 . ^[5] La ADNasa I es una nucleasa que escinde el ADN preferentemente en los enlaces fosfodiéster adyacentes a un nucleótido de pirimidina , produciendo polinucleótidos con terminación en fosfato 5' con un grupo hidroxilo libre en la posición 3', produciendo en promedio tetranucleótidos. Actúa sobre el ADN monocatenario, el ADN bicatenario y la cromatina . Además de su función como endonucleasa de gestión de residuos , se ha sugerido que es una de las desoxirribonucleasas responsables de la fragmentación del ADN durante la apoptosis . ^[6]

La DNasa I se une a la proteína actina del citoesqueleto . Se une a monómeros de actina con una afinidad muy alta (subnanomolar) y a polímeros de actina con una afinidad menor. La función de esta interacción no está clara. Sin embargo, dado que la DNasa I unida a la actina es enzimáticamente inactiva, el complejo DNasa- actina podría ser una forma de almacenamiento de la DNasa I que previene el daño de la información genética. Esta proteína se almacena en los gránulos de zimógeno de la envoltura nuclear y funciona escindiendo el ADN de manera endonucleolítica.

Se han caracterizado al menos seis alelos codominantes autosómicos del gen DNASE 1, DNASE1*1 a DNASE1*6, y la secuencia de DNASE1*2 está representada en este registro. Las mutaciones en este gen, así como el factor que inactiva su producto enzimático, se han asociado con el lupus eritematoso sistémico (LES) , una enfermedad autoinmune . ^{[7] [8]} Una forma recombinante de esta proteína se utiliza para tratar uno de los síntomas de la fibrosis quística hidrolizando el ADN extracelular en el esputo y reduciendo su viscosidad. ^[9] Se han observado variantes de empalme transcripcional alternativas de este gen, pero no se han caracterizado por completo. ^[5]

En genómica

En genómica, se cree que los sitios hipersensibles a la DNasa I se caracterizan por una cromatina abierta y accesible; por lo tanto, un ensayo de sensibilidad a la DNasa I es una metodología ampliamente utilizada en genómica para identificar qué regiones del genoma es probable que contengan genes activos ^[10].

Especificidad de la secuencia de la DNasa I

Recientemente se ha informado que la DNasa I muestra ciertos niveles de especificidad de secuencia que pueden depender de las condiciones experimentales. ^[11] A diferencia de otras enzimas que tienen una alta especificidad de sustrato, la DNasa I ciertamente no corta con una especificidad de secuencia absoluta. Sin embargo, la escisión en sitios que contienen C o G en su extremo 3' es menos eficiente.

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000213918 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000005980 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. "Gen Entrez: DNASE1 desoxirribonucleasa I".
6. Samejima, K. y Earnshaw, WC (2005). "Destruyendo el genoma: el papel de las nucleasas durante la apoptosis". Nat Rev Mol Cell Biol . 6 (9): 677–88. doi :10.1038/nrm1715. PMID  16103871. S2CID  13948545.
7. Hakkim A, Fürnrohr BG, Amann K, Laube B, Abed UA, Brinkmann V, Herrmann M, Voll RE, Zychlinsky A (2010). "El deterioro de la degradación de la trampa extracelular de neutrófilos se asocia con la nefritis lúpica". Proc Natl Acad Sci USA . 107 (21): 9813–8. Bibcode :2010PNAS..107.9813H. doi : 10.1073/pnas.0909927107 . PMC 2906830 . PMID  20439745. 
8. Yasutomo K, Horiuchi T, Kagami S, et al. (2001). "Mutación de DNASE1 en personas con lupus eritematoso sistémico". Nat. Genet . 28 (4): 313–4. doi :10.1038/91070. PMID  11479590. S2CID  21277651.
9. Shak S, Capon DJ, Hellmiss R, et al. (1991). "La DNasa I humana recombinante reduce la viscosidad del esputo en pacientes con fibrosis quística". Proc. Natl. Sci. USA . 87 (23): 9188–92. doi : 10.1073 /pnas.87.23.9188 . PMC 55129. PMID  2251263. 
10. Boyle AP, Davis S, Shulha HP, Meltzer P, Margulies EH, Weng Z, Furey TS, Crawford GE (2008). "Mapeo y caracterización de alta resolución de la cromatina abierta en todo el genoma". Cell . 132 (2): 311–322. doi :10.1016/j.cell.2007.12.014. PMC 2669738 . PMID  18243105. 
11. Koohy, Hashem; Down, Thomas A.; Hubbard, Tim J.; Mariño-Ramírez, Leonardo (26 de julio de 2013). "Los conjuntos de datos de accesibilidad de la cromatina muestran sesgo debido a la especificidad de secuencia de la enzima DNasa I". PLOS ONE . ​​8 (7): e69853. Bibcode :2013PLoSO...869853K. doi : 10.1371/journal.pone.0069853 . PMC 3724795 . PMID  23922824. 

Lectura adicional

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• Kishi K, Yasuda T, Ikehara Y, et al. (1990). "Polimorfismo de la desoxirribonucleasa I (DNasa I) sérica humana: similitudes de patrones entre isoenzimas del suero, la orina, el riñón, el hígado y el páncreas". Am. J. Hum. Genet . 47 (1): 121–6. PMC  1683738. PMID  2349940 .
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• Yasutomo K, Horiuchi T, Kagami S, et al. (2001). "Mutación de DNASE1 en personas con lupus eritematoso sistémico". Nat. Genet . 28 (4): 313–4. doi :10.1038/91070. PMID  11479590. S2CID  21277651.
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Enlaces externos

• desoxirribonucleasa+I en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.