Clase de enzimas
La D- alanina: D -serina ligasa ( EC 6.3.2.35, VanC , VanE , VanG ) es una enzima con nombre sistemático D-alanina:D-serina ligasa (formadora de ADP) . [1] [2] [3] [4] [5] Esta enzima cataliza la siguiente reacción química
- D - alanina + D - serina + ATP D -alanil- D -serina + ADP + fosfato
El producto de esta enzima, D-alanil-D-serina, puede incorporarse al pentapéptido peptidoglicano en lugar del dipéptido D-alanil-D-alanina habitual.
Referencias
- ^ Dutka-Malen S, Molinas C, Arthur M, Courvalin P (marzo de 1992). "Secuencia del gen vanC de Enterococcus gallinarum BM4174 que codifica una proteína relacionada con D-alanina: D-alanina ligasa necesaria para la resistencia a la vancomicina". Gen. 112 (1): 53–8. doi :10.1016/0378-1119(92)90302-6. PMID 1551598.
- ^ Park IS, Lin CH, Walsh CT (septiembre de 1997). "Resistencia bacteriana a la vancomicina: sobreproducción, purificación y caracterización de VanC2 de Enterococcus casseliflavus como una ligasa D-Ala-D-Ser". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (19): 10040–4. Bibcode :1997PNAS...9410040P. doi : 10.1073/pnas.94.19.10040 . PMC 23297 . PMID 9294159.
- ^ Fines M, Perichon B, Reynolds P, Sahm DF, Courvalin P (septiembre de 1999). "VanE, un nuevo tipo de resistencia adquirida a los glucopéptidos en Enterococcus faecalis BM4405". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 43 (9): 2161–4. doi :10.1128/aac.43.9.2161. PMC 89440. PMID 10471558 .
- ^ Depardieu F, Bonora MG, Reynolds PE, Courvalin P (noviembre de 2003). "Revisión del operón de resistencia al glicopéptido vanG de Enterococcus faecalis". Microbiología molecular . 50 (3): 931–48. doi : 10.1046/j.1365-2958.2003.03737.x . PMID 14617152.
- ^ Watanabe S, Kobayashi N, Quiñones D, Hayakawa S, Nagashima S, Uehara N, Watanabe N (marzo de 2009). "Diversidad genética del gen de resistencia a la vancomicina de bajo nivel vanC-2/vanC-3 e identificación de un nuevo subtipo de vanC (vanC-4) en Enterococcus casseliflavus". Resistencia microbiana a los medicamentos . 15 (1): 1–9. doi :10.1089/mdr.2009.0856. PMID 19216682.
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