Especies de bacteria
Chlorobaculum tepidum , anteriormente conocida como Chlorobium tepidum , [1] es una bacteria verde anaeróbica y termófila del azufre aislada por primera vez en Nueva Zelanda. [2] Sus células son bacilos gramnegativos e inmóviles de longitud variable. Contienen clorosomas [3] y bacterioclorofilas a y c. [4]
Hábitat natural y requisitos ambientales
Al igual que otras bacterias verdes del azufre, C. tepidum requiere luz y compuestos específicos para realizar la fotosíntesis anoxigénica . [3] C. tepidum se diferencia de otras bacterias verdes del azufre en que no puede usar fácilmente H2 o Fe2 + como donantes de electrones, dependiendo en su lugar de azufre elemental, sulfuro y tiosulfato. [5] [6] [7] Para cumplir con sus requisitos metabólicos, residen principalmente en entornos anaeróbicos ricos en azufre, como niveles anaeróbicos de lagos y lagunas estratificados , niveles anaeróbicos de esteras bacterianas orgánicas en capas y en aguas termales donde hay abundante azufre. [7] C. tepidum y otras bacterias verdes del azufre también juegan un papel importante dentro de los ciclos del carbono y el azufre . [7] Dentro del ciclo del azufre, contribuyen a la rama oxidativa oxidando compuestos de azufre reducidos. [8] Dentro de las capas de sedimentos anaeróbicos, C. tepidum puede acoplar el ciclo del carbono y el azufre de una manera metabólicamente favorable. [8]
Mecanismo fotosintético
Como se mencionó anteriormente, C. tepidum realiza fotosíntesis anoxigénica. Dentro de cada célula hay 200-250 clorosomas [3] que están unidos al lado citoplasmático de los centros de reacción insertados dentro de la membrana celular interna . [3] Los complejos de forma elipsoidal actúan como una antena de recolección de luz para capturar energía. [3] Dentro de cada clorosoma hay 215.000 ± 80.000 bacterioclorofila C [4] que actúan como moléculas de pigmento y absorben longitudes de onda de luz únicas en relación con su color. [4] C. tepidum contiene genes que juegan un papel importante en la metilación de los carbonos C-8 y C-12 de la bacterioclorofila C. Esta metilación permite que los niveles de BChl C fluctúen en respuesta a un cambio en la disponibilidad de luz, lo que resulta en una alta eficiencia de recolección de luz y permite que C. tepidum sobreviva en áreas de muy baja intensidad de luz. [9] [10] [11] La energía luminosa es recolectada por los clorosomas y utilizada junto con H 2 , compuestos de azufre reducido o hierro ferroso para realizar reacciones redox y proporcionar energía para fijar CO 2 a través del ciclo inverso del ácido tricarboxílico . [3]
Estructura del genoma
C. tepidum contiene un genoma que contiene 2,15 Mbp, dentro de él hay un total de 2.337 genes (de estos genes, hay 2.245 genes codificantes de proteínas y 56 genes codificantes de ARNt y ARNr ). [12] Su síntesis de clorofila a y bacterioclorofilas a y c lo convierten en un organismo modelo utilizado para dilucidar la biosíntesis de bacterioclorofilas c . [13] Presente en el genoma de C. tepidum hay una multitud de genes que protegen a la bacteria contra la presencia de oxígeno. El hecho de que una parte tan grande del genoma se utilice para codificar protecciones contra el oxígeno apunta a la posibilidad de que C. tepidum haya pasado un largo período de su historia evolutiva en proximidad al oxígeno y, por lo tanto, necesitaba vías que aseguraran que vivir en presencia de oxígeno no dañaría sustancialmente a la bacteria. [14] [15] Varias de sus vías metabólicas de carotenoides (incluida una nueva licopeno ciclasa ) tienen contrapartes similares en las cianobacterias . [16] [17]
Véase también
Referencias
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Lectura adicional
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