La Asociación de Alzheimer es una organización de salud voluntaria sin fines de lucro que se centra en el cuidado, el apoyo y la investigación de la enfermedad de Alzheimer .
Jerome H. Stone fundó la Asociación de Alzheimer con la ayuda de varios grupos de apoyo familiar después de reunirse con el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento en 1979. [1] Los esfuerzos de Stone comenzaron en 1970 cuando a su esposa le diagnosticaron Alzheimer por primera vez. Durante la década de 1970, había muy poca información disponible sobre la enfermedad y solo existían unos pocos grupos de apoyo en ese momento. Gracias a sus esfuerzos, se unió a siete grupos independientes que querían formar una organización nacional. Los grupos estaban formados por investigadores, médicos, cuidadores y otros humanitarios. Juntos, celebraron su primera reunión oficial el 4 de diciembre de 1979 para discutir soluciones a la necesidad de información y atención sobre el Alzheimer y una cura para la enfermedad. [2]
La Asociación de la Enfermedad de Alzheimer y Trastornos Relacionados se constituyó el 10 de abril de 1980. Ese año, los Institutos Nacionales de Salud (NIH) invirtieron 13 millones de dólares en la investigación de la enfermedad de Alzheimer. En 1982, el presidente Ronald Reagan designó la primera Semana Nacional de Concientización sobre la Enfermedad de Alzheimer.
La Asociación es la mayor organización sin fines de lucro que financia la investigación sobre el Alzheimer y la organización sin fines de lucro con mayor impacto a nivel mundial. [3] Tiene capítulos en comunidades de todo el país, con su oficina central ubicada en Chicago y una oficina de políticas públicas en Washington, DC.
La línea de ayuda 24 horas al día, 7 días a la semana de la Asociación de Alzheimer (800.272.3900) está disponible los 365 días del año. A través de este servicio gratuito, especialistas y médicos clínicos con nivel de maestría ofrecen apoyo e información confidenciales a personas que viven con demencia, cuidadores, familias y el público en general. [4] La Asociación también cuenta con herramientas gratuitas en línea para ayudar a las personas a encontrar respuestas, recursos locales y apoyo.
En enero de 2023, Joanne Pike sucedió a Harry Johns como presidenta y directora ejecutiva de la Asociación, convirtiéndose en la primera mujer en ocupar estos puestos en la historia de la organización. [5]
La Marcha para acabar con el Alzheimer, que se celebra todos los años en más de 600 comunidades de todo el país, es la mayor campaña de recaudación de fondos del mundo para la atención, el apoyo y la investigación de la enfermedad de Alzheimer. Se anima a los participantes a recaudar fondos esenciales que permitan a la Asociación de Alzheimer proporcionar atención y apoyo las 24 horas del día, los 7 días de la semana, y avanzar en la investigación de métodos de prevención, tratamiento y, en última instancia, una cura. [6]
El día más largo es el día con más luz: el solsticio de verano. Los participantes del Día más largo luchan contra la oscuridad del Alzheimer y todas las demás demencias mediante una actividad de recaudación de fondos de su elección en un día que les venga bien. Con torneos deportivos, juegos de cartas, fiestas, repostería y más, los participantes recaudan fondos para promover los esfuerzos de atención, apoyo e investigación de la Asociación del Alzheimer. [7]
La Ride to End ALZ de la Alzheimer's Association es un evento ciclista que tiene como objetivo impulsar directamente el ritmo y el impulso de la lucha para acabar con el Alzheimer. Los participantes de Ride to End ALZ recaudan fondos y generan conciencia para avanzar en la investigación con el fin de encontrar al primer superviviente del Alzheimer. Ride to End ALZ ofrece eventos presenciales y virtuales para una variedad de ciclistas, desde ciclistas ocasionales hasta entusiastas entusiastas. [8]
El Alzheimer's Impact Movement (AIM) es una filial de defensa 501(c)(4) incorporada por separado de la Asociación del Alzheimer. AIM trabaja para garantizar políticas para superar el Alzheimer y la demencia, incluyendo una mayor inversión en investigación, una mejor atención y apoyo, y el desarrollo de enfoques para reducir el riesgo de desarrollar demencia. Trabajando a nivel federal y estatal, AIM promueve las prioridades de política pública de la comunidad de Alzheimer y demencia. [9]
El Foro de Defensa del Movimiento contra el Impacto del Alzheimer (AIM) es una reunión anual que se lleva a cabo en primavera en Washington, DC. El evento, que dura varios días, incluye sesiones de capacitación, invitados famosos, la Cena Nacional del Alzheimer y presentaciones temáticas centradas en la formulación de políticas y la legislación sobre la enfermedad de Alzheimer. La característica principal del evento es un día de cabildeo durante el cual los asistentes voluntarios realizan reuniones con miembros del Congreso en el Capitolio. [10]
La Asociación de Alzheimer comparte de forma transparente sus políticas de gobernanza, informes financieros e información sobre asociaciones. [11]