AKR1C3

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

El miembro C3 de la familia 1 de la aldo-ceto reductasa ( AKR1C3 ), también conocido como 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 5 ( 17β-HSD5 , HSD17B5 ) o 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2 ( 3α-HSD2 ) ^{[5] [6] [7]} es una enzima esteroidogénica que en los humanos está codificada por el gen AKR1C3 . ^{[8] [9] [10]}

Función

Este gen codifica un miembro de la superfamilia de la aldo/ceto reductasa , que consta de más de 40 enzimas y proteínas conocidas. Estas enzimas catalizan la conversión de aldehídos y cetonas en sus alcoholes correspondientes utilizando NADH y/o NADPH como cofactores. Las enzimas muestran una especificidad de sustrato superpuesta pero distinta. Esta enzima cataliza la reducción de prostaglandina D ₂ , prostaglandina H ₂ y fenantrenoquinona , y la oxidación de prostaglandina F _2α a prostaglandina D ₂ . ^[10] También es capaz de metabolizar el estrógeno y la progesterona . ^[11]

El AKR1C3 puede desempeñar un papel importante en el desarrollo de enfermedades alérgicas como el asma , y ​​también puede tener un papel en el control del crecimiento y/o la diferenciación celular. Este gen comparte una alta identidad de secuencia con otros tres miembros genéticos y se agrupa con esos tres genes en el cromosoma 10p15-p14. ^[10]

Patología

La sobreexpresión de AKR1C3 en el cáncer de próstata (PCa) está asociada con el desarrollo de cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC). Además, la sobreexpresión de AKR1C3 puede servir como un biomarcador prometedor para la progresión del cáncer de próstata . ^[12]

Isoenzimas del miembro 1 de la familia de la aldo-ceto reductasa C

Véase también

• 3α-Hidroxiesteroide deshidrogenasa

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000196139 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000021214 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. Zhang B, Zhu DW, Hu XJ, Zhou M, Shang P, Lin SX (mayo de 2014). "3-alfa hidroxiesteroide deshidrogenasa humana tipo 3 (3α-HSD3): la mutación V54L restringe la unión alternativa de esteroides y mejora la actividad de 20α-HSD". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 141 : 135–143. doi :10.1016/j.jsbmb.2014.01.003. PMID  24434280.
6. Li T, Zhang W, Lin SX (febrero de 2020). "Expresión y regulación de enzimas y receptores de esteroides en muestras de tumores de mama: una evaluación estadística de datos públicos". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 196 : 105494. doi :10.1016/j.jsbmb.2019.105494. PMID  31610224.
7. Masiutin MM, Yadav MK (3 de abril de 2023). "Vías alternativas de andrógenos" (PDF) . WikiRevista de Medicina . 10 : 29. doi : 10.15347/WJM/2023.003 . S2CID  257943362. Este artículo incorpora texto de esta fuente, que está disponible bajo la licencia CC BY 4.0.
8. Khanna M, Qin KN, Wang RW, Cheng KC (agosto de 1995). "Especificidad de sustrato, estructura genética y distribución específica de tejidos de múltiples 3 alfa-hidroxiesteroide deshidrogenasas humanas". The Journal of Biological Chemistry . 270 (34): 20162–20168. doi : 10.1074/jbc.270.34.20162 . PMID  7650035.
9. Matsuura K, Shiraishi H, Hara A, Sato K, Deyashiki Y, Ninomiya M, et al. (noviembre de 1998). "Identificación de una especie principal de ARNm para la isoforma de la 3alfa-hidroxiesteroide deshidrogenasa humana (AKR1C3) que exhibe una alta actividad de la prostaglandina D2 11-cetorreductasa". Journal of Biochemistry . 124 (5): 940–946. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022211. PMID  9792917.
10. EntrezGene 8644 AKR1C3 miembro de la familia 1 de la aldo-ceto reductasa C3 [ Homo sapiens (humano) ]
11. Theisen JG, Sundaram V, Filchak MS, Chorich LP, Sullivan ME, Knight J, et al. (diciembre de 2019). "El uso de la secuenciación del exoma completo en una cohorte de individuos transgénero para identificar variantes genéticas raras". Scientific Reports . 9 (1): 20099. Bibcode :2019NatSR...920099T. doi : 10.1038/s41598-019-53500-y . PMC 6934803 . PMID  31882810. Tabla 4 
12. Tian Y, Zhao L, Zhang H, Liu X, Zhao L, Zhao X, et al. (febrero de 2014). "La sobreexpresión de AKR1C3 puede servir como un biomarcador prometedor para la progresión del cáncer de próstata". Patología diagnóstica . 9 (1): 42. doi : 10.1186/1746-1596-9-42 . PMC 3939640 . PMID  24571686. 
13. Dufort I, Labrie F, Luu-The V (febrero de 2001). "3 alfa-hidroxiesteroide deshidrogenasas de tipos humanos 1 y 3: labilidad diferencial y distribución tisular". J Clin Endocrinol Metab . 86 (2): 841–6. doi : 10.1210/jcem.86.2.7216 . PMID  11158055. Los tipos humanos 1 y 3 3α-HSD, 20α-HSD y tipo 5 17β-HSD se denominaron AKR1C4, AKR1C2, AKR1C1 y AKR1C3, respectivamente.

Enlaces externos

• Página de detalles del gen AKR1C3 y ubicación del genoma humano AKR1C3 en el navegador de genoma de la UCSC .

Lectura adicional

• Lin SX, Shi R, Qiu W, Azzi A, Zhu DW, Dabbagh HA, et al. (marzo de 2006). "Base estructural de la multiespecificidad demostrada por los tipos 1 y 5 de la 17beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa". Endocrinología molecular y celular . 248 (1–2): 38–46. doi :10.1016/j.mce.2005.11.035. PMID  16480815. S2CID  19087697.
• Khanna M, Qin KN, Cheng KC (junio de 1995). "Distribución de la 3 alfa-hidroxiesteroide deshidrogenasa en el cerebro de ratas y clonación molecular de múltiples ADNc que codifican proteínas estructuralmente relacionadas en humanos". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 53 (1–6): 41–46. doi : 10.1016/0960-0760(95)00019-V . PMID  7626489. S2CID  11316547.
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