Compuesto químico
La 2-aminopurina , un análogo de purina de guanina y adenina , es un marcador molecular fluorescente utilizado en la investigación de ácidos nucleicos. [1] Generalmente se empareja con timina como análogo de adenina, pero también puede emparejarse con citosina como análogo de guanina. [2] Por este motivo, a veces se utiliza en el laboratorio para mutagénesis.
Véase también
Referencias
- ^ Jean JM, Hall KB (2001). "Extinción de la fluorescencia de la 2-aminopurina y tiempos de vida: función del apilamiento de bases". Proc. Natl. Sci. USA . 98 (1): 37–41. doi : 10.1073/pnas.011442198 . PMC 14540 . PMID 11120885.
- ^ Sowers LC, Fazakerley GV, Eritja R, Kaplan BE, Goodman MF (1986). "Apareamiento de bases y mutagénesis: observación de un par de bases protonadas entre 2-aminopurina y citosina en un oligonucleótido mediante RMN de protones". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 83 (15): 5434–5438. Bibcode :1986PNAS...83.5434S. doi : 10.1073/pnas.83.15.5434 . PMC 386301 . PMID 3461441.
