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Límite de inflamabilidad

Las mezclas de materiales combustibles dispersos (como combustibles gaseosos o vaporizados y algunos polvos) y oxígeno en el aire arderán sólo si la concentración del combustible se encuentra dentro de límites inferiores y superiores bien definidos y determinados experimentalmente, denominados límites de inflamabilidad o límites de explosividad . La combustión puede variar en violencia desde la deflagración hasta la detonación .

Los límites varían con la temperatura y la presión, pero normalmente se expresan en términos de porcentaje de volumen a 25 °C y presión atmosférica. Estos límites son relevantes tanto para producir y optimizar la explosión o combustión, como en un motor, como para prevenirla, como en explosiones incontroladas de acumulaciones de gas o polvo combustible. Lograr la mejor mezcla combustible o explosiva de un combustible y aire (la proporción estequiométrica ) es importante en los motores de combustión interna como los de gasolina o diésel .

El trabajo de referencia estándar sigue siendo el elaborado por Michael George Zabetakis , un especialista en ingeniería de seguridad contra incendios , utilizando un aparato desarrollado por la Oficina de Minas de los Estados Unidos .

Violencia de combustión

La combustión puede variar en grado de violencia. Una deflagración es una propagación de una zona de combustión a una velocidad menor que la velocidad del sonido en el medio sin reaccionar. Una detonación es una propagación de una zona de combustión a una velocidad mayor que la velocidad del sonido en el medio sin reaccionar. Una explosión es el estallido o ruptura de un recinto o contenedor debido al desarrollo de presión interna debido a una deflagración o detonación como se define en NFPA 69.

Límites

Límite inferior de inflamabilidad

Límite inferior de inflamabilidad (LFL): La concentración más baja (porcentaje) de un gas o vapor en el aire capaz de producir una llamarada de fuego en presencia de una fuente de ignición (arco, llama, calor). Muchos profesionales de la seguridad consideran que el término es el mismo que el nivel explosivo inferior (LEL). A una concentración en el aire inferior al LFL, las mezclas de gases son "demasiado pobres" para quemarse. El gas metano tiene un LFL del 4,4%. [1] Si la atmósfera tiene menos del 4,4% de metano, no puede ocurrir una explosión incluso si hay una fuente de ignición presente. Desde la perspectiva de la salud y la seguridad, la concentración LEL se considera inmediatamente peligrosa para la vida o la salud (IDLH) , donde no existe un límite de exposición más estricto para el gas inflamable. [2]

La lectura porcentual en los monitores de aire combustible no debe confundirse con las concentraciones de LFL. Los explosímetros diseñados y calibrados para un gas específico pueden mostrar la concentración relativa de la atmósfera con respecto al LFL (el LFL es del 100%). Una lectura LFL del 5% para metano, por ejemplo, sería equivalente a 5% multiplicado por 4,4%, o aproximadamente 0,22% de metano por volumen a 20 grados C. El control del riesgo de explosión generalmente se logra mediante suficiente ventilación natural o mecánica. limitar la concentración de gases o vapores inflamables a un nivel máximo del 25% de su límite inferior de explosividad o inflamabilidad .

Límite superior de inflamabilidad

Límite superior de inflamabilidad (UFL): concentración más alta (porcentaje) de un gas o vapor en el aire capaz de producir una llamarada de fuego en presencia de una fuente de ignición (arco, llama, calor). Las concentraciones superiores a UFL o UEL son "demasiado ricas" para quemarlas. Por seguridad, generalmente se evita operar por encima del UFL porque la fuga de aire puede llevar la mezcla al rango de combustibilidad.

Influencia de la temperatura, la presión y la composición.

Los límites de inflamabilidad de mezclas de varios gases combustibles se pueden calcular utilizando la regla de mezcla de Le Chatelier para fracciones de volumen de combustible :

y similares para la UFL.

La temperatura , la presión y la concentración del oxidante también influyen en los límites de inflamabilidad. Una temperatura o presión más alta, así como una mayor concentración del oxidante (principalmente oxígeno en el aire), dan como resultado un LFL más bajo y un UFL más alto, por lo que la mezcla de gases será más fácil de explotar.

Normalmente el aire atmosférico suministra oxígeno para la combustión y los límites suponen la concentración normal de oxígeno en el aire. Las atmósferas enriquecidas con oxígeno mejoran la combustión, disminuyendo el LFL y aumentando el UFL, y viceversa; una atmósfera desprovista de un oxidante no es ni inflamable ni explosiva para cualquier concentración de combustible (excepto los gases que pueden descomponerse energéticamente incluso en ausencia de un oxidante, como el acetileno ). Un aumento significativo de la fracción de gases inertes en una mezcla de aire, a expensas del oxígeno, aumenta el LFL y disminuye el UFL.

Control de atmósferas explosivas

Gas y vapor

Controlar las concentraciones de gas y vapor fuera de los límites de inflamabilidad es una consideración importante en la seguridad y salud ocupacional . Los métodos utilizados para controlar la concentración de un gas o vapor potencialmente explosivo incluyen el uso de gas de barrido, un gas no reactivo como nitrógeno o argón para diluir el gas explosivo antes de entrar en contacto con el aire. También es común el uso de depuradores o resinas de adsorción para eliminar gases explosivos antes de su liberación. Los gases también se pueden mantener de forma segura en concentraciones superiores al UEL, aunque una brecha en el contenedor de almacenamiento puede provocar condiciones explosivas o incendios intensos .

Polvos

Los polvos también tienen límites de explosión superiores e inferiores, aunque los límites superiores son difíciles de medir y tienen poca importancia práctica. Los límites de inflamabilidad más bajos para muchos materiales orgánicos se encuentran en el rango de 10 a 50 g/m³, lo que es mucho más alto que los límites establecidos por razones de salud, como es el caso del LIE de muchos gases y vapores. Las nubes de polvo de esta concentración son difíciles de ver a más de una corta distancia y normalmente sólo existen dentro de los equipos de proceso.

Los límites de inflamabilidad también dependen del tamaño de las partículas del polvo involucrado y no son propiedades intrínsecas del material. Además, se puede crear repentinamente una concentración superior al LIE a partir de acumulaciones de polvo sedimentado, por lo que la gestión mediante monitorización rutinaria, como se hace con los gases y vapores, no tiene ningún valor. El método preferido para gestionar el polvo combustible es prevenir las acumulaciones de polvo sedimentado mediante el cerramiento del proceso, la ventilación y la limpieza de superficies. Sin embargo, los límites de inflamabilidad más bajos pueden ser relevantes para el diseño de la planta.

Líquidos volátiles

Las situaciones causadas por la evaporación de líquidos inflamables en el volumen vacío lleno de aire de un contenedor pueden estar limitadas por el volumen del contenedor flexible o mediante el uso de un fluido inmiscible para llenar el volumen vacío. Los camiones cisterna hidráulicos utilizan el desplazamiento de agua al llenar un tanque con petróleo. [3]

Ejemplos

Los límites de inflamabilidad/explosión de algunos gases y vapores se detallan a continuación. Las concentraciones se dan en porcentaje del volumen de aire.

  1. ^ Tenga en cuenta que para muchos productos químicos se necesita la menor cantidad de energía de ignición a medio camino entre el LEL y el UEL.

ASTM E681

Imagen de una llama de R-32 ( Difluorometano ) cerca de su LFL en un aparato de 12 L ASTM E-681. [26]

En los EE. UU., el método más común para medir LFL y UFL es ASTM E681. [26] Esta prueba estándar es necesaria para gases HAZMAT Clase 2 y para determinar las clasificaciones de inflamabilidad de los refrigerantes . Esta norma utiliza observaciones visuales de la propagación de la llama en recipientes de vidrio esféricos de 5 o 12 L para medir los límites de inflamabilidad. Las condiciones inflamables se definen como aquellas en las que una llama se propaga fuera de un ángulo cónico de 90°.

Ver también

Referencias

  1. ^ "Gases: límites de concentración de inflamabilidad y explosión".
  2. ^ "Boletín de inteligencia actual n.º 66: Derivación de valores inmediatamente peligrosos para la vida o la salud (IDLH)" (PDF) . El Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH) . Noviembre de 2013 . Consultado el 11 de febrero de 2018 .
  3. ^ Morrell, Robert W. (1931). Petroleros (Segunda ed.). Nueva York: Simmons-Boardman Publishing Company. págs. 305 y 306.
  4. ^ Britton, L. G "Uso de datos de materiales en la evaluación de riesgos estáticos". como se encuentra en NFPA 77 - 2007 Apéndice B
  5. ^ abcdefghij Trabajar con hidrocarburos modernos y disolventes oxigenados: una guía sobre la inflamabilidad Archivado el 1 de junio de 2009 en Wayback Machine American Chemistry Council Solvents Industry Group, pág. 7 de enero de 2008
  6. ^ Productos de gas Matheson. Libro de datos de Matheson Gas (PDF) . pag. 443. Archivado desde el original (PDF) el 30 de septiembre de 2019 . Consultado el 30 de octubre de 2013 .
  7. ^ abcdefghijklmno "Gases: límites de concentración de explosivos e inflamabilidad" . Consultado el 9 de septiembre de 2013 .
  8. ^ "ICSC 0018 - n-BUTILO MERCAPTAN". www.inchem.org . Consultado el 18 de marzo de 2018 .
  9. ^ "2-HEXANONA ICSC: 0489". oit.org . Consultado el 18 de marzo de 2018 .
  10. ^ "Sitio IPCS INTOX cerrado". www.intox.org . Consultado el 18 de marzo de 2018 .
  11. ^ Pian, Carl L.; Braker, William; Libro de datos de gases de Matheson Publicado por McGraw-Hill Professional, 2001 pág. 211
  12. ^ Pian, Carl L.; Braker, William; Libro de datos de gases de Matheson Publicado por McGraw-Hill Professional, 2001 pág. 216
  13. ^ "ICSC 0425 - CICLOHEXANONA". www.inchem.org . Consultado el 18 de marzo de 2018 .
  14. ^ "MSDS ciclopentadieno". ox.ac.uk. _ Archivado desde el original el 7 de diciembre de 2010 . Consultado el 18 de marzo de 2018 .
  15. ^ Pian, Carl L.; Braker, William; Libro de datos de gases de Matheson Publicado por McGraw-Hill Professional, 2001 pág. 221
  16. ^ "ICSC 0353 - CICLOPENTANO". www.inchem.org . Consultado el 18 de marzo de 2018 .
  17. ^ Pian, Carl L.; Braker, William; Libro de datos de gases de Matheson Publicado por McGraw-Hill Professional, 2001 pág. 226
  18. ^ Pian, Carl L.; Braker, William; Libro de datos de gases de Matheson Publicado por McGraw-Hill Professional, 2001 pág. 244
  19. ^ Walsh (1989) Hojas de datos de seguridad química, Roy. Soc. Química, Cambridge.
  20. ^ "Enciclopedia.airliquide.com" (PDF) . Consultado el 25 de junio de 2023 .
  21. ^ Pian, Carl L.; Braker, William; Libro de datos de gases de Matheson Publicado por McGraw-Hill Professional, 2001 pág. 266
  22. ^ Pian, Carl L.; Braker, William; Libro de datos de gases de Matheson Publicado por McGraw-Hill Professional, 2001 pág. 281
  23. ^ Pian, Carl L.; Braker, William; Libro de datos de gases de Matheson Publicado por McGraw-Hill Professional, 2001 pág. 286
  24. ^ Pian, Carl L.; Braker, William; Libro de datos de gases de Matheson Publicado por McGraw-Hill Professional, 2001 pág. 296
  25. ^ Pian, Carl L.; Braker, William; Libro de datos de gases de Matheson Publicado por McGraw-Hill Professional, 2001 pág. 301
  26. ^ abc Kim, Dennis K.; Klieger, Alexandra E.; Lomax, Peter Q.; McCoy, Conor G.; Reymann, Jonathan Y.; Sunderland, Peter B. (14 de septiembre de 2018). "Un método de prueba mejorado para los límites de inflamabilidad del refrigerante en un recipiente de 12 L". Ciencia y tecnología para el entorno construido . 24 (8): 861–866. doi :10.1080/23744731.2018.1434381. ISSN  2374-4731. S2CID  139489210.
  27. ^ "Tabla periódica de elementos: hidrógeno - H (EnvironmentalChemistry.com)". química ambiental.com . Consultado el 18 de marzo de 2018 .
  28. ^ "Combustibles" (PDF) . afcintl.com . Archivado desde el original (PDF) el 3 de marzo de 2016 . Consultado el 18 de marzo de 2018 .

Otras lecturas