El extracto de kava interactúa con muchos fármacos y medicamentos a base de hierbas. En voluntarios humanos, la inhibición in vivo incluye CYP1A2 [5] y CYP2E1 [6] mediante el uso de fármacos de prueba para medir la inhibición.
Los compuestos de tipo kavalactona pueden ayudar a proteger contra el daño celular inducido por niveles altos de glucosa. [3]
Toxicidad
Varias kavalactonas (por ejemplo, metisticina y yangonina ) afectan a un grupo de enzimas involucradas en el metabolismo , llamado sistema CYP450 . Se produjo hepatotoxicidad en una pequeña porción de usuarios de kava previamente sanos, [8] [12] particularmente a partir de extractos, a diferencia de polvos de raíz entera.
Compuestos
Se conocen al menos 18 kavalactonas diferentes, [1] siendo la metisticina la primera identificada. [13]
También se han aislado múltiples análogos, como la etisticina. [14] Algunos consisten en una α-pirona
sustituida como lactona, mientras que otros están parcialmente saturados.
La vida media de eliminación promedio de las kavalactonas típicamente presentes en la raíz de kava es de 9 horas. [15]
Biosíntesis
La vía biosintética de la kavalactona en Piper methysticum se describió en 2019. [16]
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Enlaces externos
"Química y toxicología del kava del NIH, resumen ejecutivo".
El gran boom del kava: cómo la amada bebida psicoactiva de Fiji se está volviendo global The Guardian, 2020