En enzimología , una isovaleril-CoA deshidrogenasa ( EC 1.3.8.4) es una enzima que cataliza la reacción química.
- 3-metilbutanoil-CoA + aceptor 3-metilbut-2-enoil-CoA + aceptor reducido
Así, los dos sustratos de esta enzima son 3-metilbutanoil-CoA y un aceptor , mientras que sus dos productos son 3-metilbut-2-enoil-CoA y un aceptor reducido .
Esta enzima pertenece a la familia de las oxidorreductasas , concretamente las que actúan sobre el grupo CH-CH del donante con otros aceptores. El nombre sistemático de esta clase de enzimas es 3-metilbutanoil-CoA:aceptor oxidorreductasa . Otros nombres de uso común incluyen isovaleril-coenzima A deshidrogenasa , isovaleril-coenzima A deshidrogenasa y 3-metilbutanoil-CoA:(aceptor) oxidorreductasa . Esta enzima participa en la degradación de valina, leucina e isoleucina . Emplea un cofactor , FAD .
Estudios estructurales
A finales de 2007, sólo se había resuelto una estructura para esta clase de enzimas, con el código de acceso del PDB 1IVH. Fue creado por un grupo que incluía a KATiffany, DLRoberts, M.Wang, R.Paschke, A.-WAMohsen, J.Vockley y JJPKim. La estructura fue publicada el 20 de mayo de 1998. Doe. "Entrada PDBsum: 1ivh" . Consultado el 25 de noviembre de 2019 .
Metabolismo de la leucina
Referencias
- ^ ab Wilson JM, Fitschen PJ, Campbell B, Wilson GJ, Zanchi N, Taylor L, Wilborn C, Kalman DS, Stout JR, Hoffman JR, Ziegenfuss TN, Lopez HL, Kreider RB, Smith-Ryan AE, Antonio J (febrero 2013). "Posición de la Sociedad Internacional de Nutrición Deportiva: beta-hidroxi-beta-metilbutirato (HMB)". Revista de la Sociedad Internacional de Nutrición Deportiva . 10 (1): 6. doi : 10.1186/1550-2783-10-6 . PMC 3568064 . PMID 23374455.
- ^ ab Zanchi NE, Gerlinger-Romero F, Guimarães-Ferreira L, de Siqueira Filho MA, Felitti V, Lira FS, Seelaender M, Lancha AH (abril de 2011). "Suplementación con HMB: efectos y mecanismos de acción relacionados con el rendimiento clínico y deportivo". Aminoácidos . 40 (4): 1015-1025. doi :10.1007/s00726-010-0678-0. PMID 20607321. S2CID 11120110.
HMB es un metabolito del aminoácido leucina (Van Koverin y Nissen 1992), un aminoácido esencial. El primer paso en el metabolismo del HMB es la transaminación reversible de leucina a [α-KIC] que ocurre principalmente de forma extrahepática (Block y Buse 1990). Después de esta reacción enzimática, [α-KIC] puede seguir una de dos vías. En el primero, el HMB se produce a partir de [α-KIC] mediante la enzima citosólica KIC dioxigenasa (Sabourin y Bieber 1983). La dioxigenasa citosólica se ha caracterizado ampliamente y se diferencia de la forma mitocondrial en que la enzima dioxigenasa es una enzima citosólica, mientras que la enzima deshidrogenasa se encuentra exclusivamente en la mitocondria (Sabourin y Bieber 1981, 1983). Es importante destacar que esta ruta de formación de HMB es directa y completamente dependiente de la KIC dioxigenasa hepática. Siguiendo esta vía, el HMB en el citosol se convierte primero en β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA (HMG-CoA) citosólica, que luego puede dirigirse a la síntesis de colesterol (Rudney 1957) (Fig. 1). De hecho, numerosos estudios bioquímicos han demostrado que el HMB es un precursor del colesterol (Zabin y Bloch 1951; Nissen et al. 2000).
- ^ ab Kohlmeier M (mayo de 2015). "Leucina". Metabolismo de nutrientes: estructuras, funciones y genes (2ª ed.). Prensa académica. págs. 385–388. ISBN 978-0-12-387784-0. Consultado el 6 de junio de 2016 .
Combustible energético: con el tiempo, la mayor parte del Leu se descompone, proporcionando aproximadamente 6,0 kcal/g. Aproximadamente el 60% del Leu ingerido se oxida en unas pocas horas... Cetogénesis: una proporción significativa (40% de una dosis ingerida) se convierte en acetil-CoA y, por lo tanto, contribuye a la síntesis de cetonas, esteroides, ácidos grasos y otros. compuestos
Figura 8.57: Metabolismo de la L-leucina
- BACHHAWAT BK, ROBINSON WG, COON MJ (1956). "Carboxilación enzimática de beta-hidroxiisovaleril coenzima A". J. Biol. química . 219 (2): 539–50. doi : 10.1016/S0021-9258(18)65714-X . PMID 13319276.
- Ikeda Y, Tanaka K (1983). "Purificación y caracterización de isovaleril coenzima A deshidrogenasa de mitocondrias de hígado de rata". J. Biol. química . 258 (2): 1077–85. doi : 10.1016/S0021-9258(18)33161-2 . PMID 6401713.
- Tanaka K, Budd MA, Efron ML, Isselbacher KJ (1966). "Acidemia isovalérica: un nuevo defecto genético del metabolismo de la leucina". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 56 (1): 236–42. Código bibliográfico : 1966PNAS...56..236T. doi : 10.1073/pnas.56.1.236 . PMC 285701 . PMID 5229850.