En química orgánica , un grupo propilo es un sustituyente alquilo de tres carbonos con fórmula química −CH 2 CH 2 CH 3 para la forma lineal. Esta forma sustituyente se obtiene eliminando un átomo de hidrógeno unido al carbono terminal del propano . [1] Un sustituyente propilo a menudo se representa en química orgánica con el símbolo Pr (no debe confundirse con el elemento praseodimio ).
Una forma isomérica de propilo se obtiene moviendo el punto de unión de un átomo de carbono terminal al átomo de carbono central, llamado isopropilo o 1-metiletilo. Para mantener cuatro sustituyentes en cada átomo de carbono, se debe mover un átomo de hidrógeno desde el átomo de carbono del medio al átomo de carbono que sirvió como punto de unión en la variante n -propilo, escrito como −CH(CH 3 ) 2 . [2]
El propilo lineal a veces se denomina normal y, por lo tanto, se escribe con un prefijo n - (es decir, n- propilo), ya que la ausencia del prefijo n - no indica qué punto de unión se elige, es decir, la ausencia del prefijo no excluye automáticamente la posibilidad de siendo la versión ramificada (es decir, i -propilo [ cita necesaria ] o isopropilo ). [1] [ verificación fallida ] Además, existe una tercera forma, cíclica, llamada ciclopropilo o c -propilo [ cita necesaria ] . No es isomérico con las otras dos formas, ya que tiene una fórmula química diferente ( −C 3 H 5 vs −C 3 H 7 ), no solo una conectividad diferente de los átomos.
El acetato de n -propilo es un éster que tiene el grupo n -propilo unido al átomo de oxígeno del grupo acetato .
