Compuesto químico
El isopentano , también llamado metilbutano o 2-metilbutano , es un hidrocarburo saturado de cadena ramificada (un alcano ) con cinco átomos de carbono , de fórmula C
5h
12o CH(CH
3)
2(C
2h
5) .
El isopentano es un líquido volátil e inflamable . Es uno de los tres isómeros estructurales con la fórmula molecular C 5 H 12 , los otros son pentano ( n -pentano) y neopentano (dimetilpropano).
El isopentano se usa comúnmente junto con nitrógeno líquido para lograr una temperatura del baño líquido de -160 °C. El gas natural normalmente contiene 1% o menos de isopentano, [3] pero es un componente importante de la gasolina natural . [4]
Nomenclatura
El nombre tradicional isopentano todavía se mantuvo en las recomendaciones de la IUPAC de 1993 , [5] [6] pero ya no se recomienda según las recomendaciones de 2013. [1] El nombre IUPAC preferido es el nombre sistemático 2-metilbutano. Un grupo isopentilo es un subconjunto del grupo pentilo genérico. Tiene la estructura química -CH 3 CH 2 CH (CH 3 ) 2 .
Usos
El isopentano se utiliza en circuito cerrado en la producción de energía geotérmica para impulsar turbinas. [7]
El isopentano se utiliza, junto con hielo seco o nitrógeno líquido, para congelar tejidos para crioseccionar en histología .[8]
El isopentano es un componente importante (a veces 30% o más) de la gasolina natural, un análogo de la gasolina común derivada del petróleo que se condensa a partir de gas natural. [4] Tiene un octanaje sustancialmente más alto (93,7 RON) que el n -pentano (61,7) y, por lo tanto, existe interés en la conversión de este último. [9]
Referencias
- ^ ab Nomenclatura de química orgánica: recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 (Libro azul) . Cambridge: Real Sociedad de Química . 2014. pág. 652. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
Ya no se recomiendan los nombres "isobutano", "isopentano" y "neopentano".
- ^ James Wei (1999), Simetría molecular, entropía rotacional y puntos de fusión elevados . Ing. de Indiana. Química. Res., volumen 38, número 12, págs. 5019–5027 doi :10.1021/ie990588m
- ^ Georg Hammer, Torsten Lübcke, Roland Kettner, Mark R. Pillarella, Herta Recknagel, Axel Commichau, Hans-Joachim Neumann y Barbara Paczynska-Lahme "Gas natural" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a17_073.pub2
- ^ ab Ivan F. Avery, LV Harvey (1958): Plantas cíclicas y de gasolina natural en los Estados Unidos , circular informativa, Departamento del Interior de EE. UU., Oficina de Minas. 12 páginas.
- ^ Cuadro 19 (a) Hidrocarburos acíclicos y monocíclicos. Hidrocarburos padres
- ^ Pánico, R. y Powell, WH, eds. (1994). Una guía para la nomenclatura de compuestos orgánicos de la IUPAC 1993 . Oxford: Ciencia de Blackwell. ISBN 0-632-03488-2.
- ^ El subproducto isopentano también se utiliza en algunas plantas de GLP para hacer funcionar la caldera y generar energía. Planta de energía HS Orka HF IV Archivado el 18 de octubre de 2014 en la Wayback Machine.
- ^ "Programa de Recursos Animales - Vicerrectorado de Investigación | UAB".
- ^ Sheng Wang, Ying Zhang, Mao-Gang He, Xiong Zheng y Li-Bin Chen (2014): "Difusividad térmica y velocidad del sonido del pentano saturado debido a la dispersión de la luz". Revista Internacional de Termofísica , volumen 35, páginas 1450-1464. doi :10.1007/s10765-014-1718-x
enlaces externos
- Tarjeta Internacional de Seguridad Química 1153
- Nomenclatura IUPAC de Química Orgánica (versión en línea del " Libro Azul ")
