En química orgánica , la isomería endo - exo es un tipo especial de estereoisomería que se encuentra en compuestos orgánicos con un sustituyente en un sistema de anillo con puente . [1] El prefijo endo se reserva para el isómero con el sustituyente ubicado más cerca, o " syn ", del puente más largo. El prefijo exo se reserva para el isómero con el sustituyente ubicado más lejos, o " anti ", del puente más largo. Aquí "más largo" y "más corto" se refieren al número de átomos que componen el puente. Este tipo de geometría molecular se encuentra en sistemas de norbornano como el diciclopentadieno .
Los términos endo y exo se utilizan en un sentido similar en las discusiones sobre la estereoselectividad en las reacciones de Diels-Alder .