La traducción del rotavirus , el proceso de traducir el ARNm en proteínas , ocurre de una manera diferente en los rotavirus . A diferencia de la gran mayoría de las proteínas celulares en otros organismos, en los rotavirus las proteínas se traducen a partir de ARNm con capuchón pero no poliadenilados. La proteína viral no estructural NSP3 se une específicamente a la secuencia de consenso del extremo 3' de los ARNm virales e interactúa con el factor de iniciación de la traducción eucariota eIF4G . El ciclo de replicación del rotavirus ocurre completamente en el citoplasma. Tras la entrada del virus, la transcriptasa viral sintetiza ARNm con capuchón pero no poliadenilado. Los ARNm virales tienen regiones no traducidas ( UTR ) 5' y 3' de longitud variable y están flanqueadas por dos secuencias diferentes comunes a todos los genes.
En los rotavirus del grupo A , la secuencia consenso UGACC del extremo 3' está altamente conservada entre los 11 genes. El rotavirus NSP3 presenta varias similitudes con PABP ; en las células infectadas por rotavirus, NSP3 puede unirse al extremo 3' de los ARNm del rotavirus y se co-inmunoprecipita con eIF4G . La unión de NSP3A a eIF4G y su interacción específica con el extremo 3' del ARNm viral pone en contacto el ARNm viral y la maquinaria de iniciación de la traducción, favoreciendo así la traducción eficiente del ARNm viral. NSP3 interactúa con la misma región de eIF4G que lo hace PABP. Como consecuencia, durante la infección por rotavirus, PABP es expulsado de eIF4G, probablemente perjudicando la traducción del ARNm poliadenilado y llevando al cierre de la traducción del ARNm celular observado durante la infección por rotavirus. [1] [2]