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Inmunocompetencia

En inmunología , la inmunocompetencia es la capacidad del cuerpo de producir una respuesta inmunitaria normal tras la exposición a un antígeno . La inmunocompetencia es lo opuesto a la inmunodeficiencia (también conocida como inmunoincompetencia o estar inmunocomprometido ). Algunos ejemplos incluyen:

Puede haber casos de superposición, pero todos estos términos describen un sistema inmunológico que no funciona completamente.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos recomiendan que los miembros de la familia y otros contactos cercanos de personas con inmunocompetencia alterada reciban las vacunas MMR , varicela y rotavirus de acuerdo con el programa estándar de vacunas, así como también reciban una vacuna anual contra la gripe . Todas las demás vacunas pueden administrarse a los contactos sin alterar el programa de vacunación, con la excepción de la vacuna contra la viruela . Las personas con inmunocompetencia alterada no deben recibir vacunas vivas atenuadas (virales o bacterianas), y es posible que no reciban el beneficio completo de las vacunas inactivadas . [1]

En referencia a los linfocitos , la inmunocompetencia significa que una célula B o una célula T es madura y puede reconocer antígenos y permitir que una persona genere una respuesta inmunitaria. Para que los linfocitos, como las células T, se vuelvan inmunocompetentes, lo que se refiere a la capacidad de los receptores de las células linfocitarias para reconocer moléculas MHC, deben someterse a una selección positiva. [2] La inmunocompetencia adaptativa está regulada por la hormona del crecimiento (GH), la prolactina (PRL) y la vasopresina (VP), hormonas secretadas por la glándula pituitaria. [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Directrices de inmunocompetencia alterada del ACIP para inmunizaciones". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . 14 de septiembre de 2018. Consultado el 9 de octubre de 2018 .
  2. ^ Pillai. (2004) Selección positiva y compromiso de linaje durante el desarrollo periférico de linfocitos B. Revisiones inmunológicas, 197(1), 206–218. https://doi.org/10.1111/j.0105-2896.2003.097.x
  3. ^ Berczi, I., Quintanar-Stephano, A., y Kovacs, K. (2009). Regulación neuroinmune en inmunocompetencia, enfermedad aguda y curación. Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York, 1153(1), 220–239. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2008.03975.x