Un inhibidor de metaloproteinasa de matriz ( DCI tallo –mastat [1] ) inhibe las metaloproteinasas de matriz . Debido a que inhiben la migración celular , tienen efectos antiangiogénicos . Son endógenos o exógenos.
Las metaloproteinasas endógenas más conocidas son los inhibidores tisulares de las metaloproteinasas , seguidos por los inhibidores de la angiogénesis derivados del cartílago .
Los inhibidores exógenos de la metaloproteinasa de matriz se desarrollaron como fármacos contra el cáncer. [2] Algunos ejemplos incluyen:
Los inhibidores de metaloproteinasa se encuentran en numerosos organismos marinos, incluidos peces, cefalópodos, moluscos, algas y bacterias. [3]
Véase también
Referencias
- ^ "El uso de raíces en la selección de denominaciones comunes internacionales (DCI) para sustancias farmacéuticas" (PDF) . Organización Mundial de la Salud . Consultado el 5 de noviembre de 2016 .
- ^ Coussens, LM (2002). "Inhibidores de la metaloproteinasa de matriz y cáncer: pruebas y tribulaciones". Science . 295 (5564): 2387–2392. Bibcode :2002Sci...295.2387C. doi :10.1126/science.1067100. ISSN 0036-8075. PMID 11923519. S2CID 19944201.
- ^ Noel Vinay Thomas; Se Kwon Kim (2010). "Inhibidores de metaloproteinasa: etapas y alcance en organismos marinos". Biochemistry Research International . 2010 : 845975. doi : 10.1155/2010/845975 . PMC 3004377. PMID 21197102 .
