Un inhibidor de la L -aminoácido descarboxilasa aromática (sinónimos: inhibidor de la DOPA descarboxilasa , inhibidor de la descarboxilasa extracerebral , DDCI y AAADI ) es un medicamento de tipo inhibidor enzimático que inhibe la síntesis de dopamina por la enzima L -aminoácido descarboxilasa aromática (AADC, AAAD o DOPA descarboxilasa). Se utiliza para inhibir la descarboxilación de L -DOPA a dopamina fuera del cerebro, es decir, en la sangre . Esto se coadministra principalmente con L -DOPA para combatir la enfermedad de Parkinson . Su administración puede prevenir efectos secundarios comunes, como náuseas y vómitos, como resultado de la interacción con los receptores D 2 en el centro del vómito (o zona desencadenante de quimiorreceptores) ubicado fuera de la barrera hematoencefálica . [2]
Los ejemplos de inhibidores de la descarboxilasa extracerebral incluyen carbidopa y benserazida .
Los inhibidores selectivos de la DDCI periféricos incapaces de atravesar la barrera hematoencefálica protectora (BHE) se utilizan para aumentar la L -DOPA (levodopa) en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) para bloquear la conversión de L -DOPA en dopamina fuera del cerebro, con el fin de reducir los efectos secundarios adversos . [3] La terapia combinada de L -DOPA y DDCI no disminuye inherentemente los efectos secundarios cardiovasculares periféricos de la administración de L -DOPA ; sin embargo, la terapia combinada potencia los efectos centrales de L -DOPA al disminuir la dependencia de la dosis 4-5 veces, lo que permite un tratamiento eficaz de la enfermedad de Parkinson sin el riesgo cardiovascular asociado con la alta dopamina periférica. [4] [5]