El inhibidor alostérico de la recaptación de serotonina es un tipo de inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS). Actualmente sólo se incluye en esta categoría el escitalopram , el estereoisómero S del ISRS citalopram . Se basa en la observación de que el isómero R del citalopram puede disminuir la potencia e inhibir los efectos del isómero S , probablemente a través de una interacción alostérica entre dos sitios de unión distintos y no superpuestos para los dos isómeros diferentes en el transportador de serotonina . Por tanto, el escitalopram se une no sólo al sitio primario, sino también al sitio alostérico. De los ISRS conocidos, la paroxetina también tiene acción en el sitio alostérico, aproximadamente la mitad de potencia que el escitalopram. [1]