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indofenol

El indofenol es un compuesto orgánico con la fórmula OC 6 H 4 NC 6 H 4 OH. Es un tinte azul intenso producto de la reacción de Berthelot , una prueba común para detectar amoníaco. [2] El grupo indofenol, con varios sustituyentes en lugar de OH y varias sustituciones de anillos, se encuentra en muchos tintes utilizados en la coloración del cabello y en textiles. [3]

El indofenol se utiliza en tintes para el cabello, lubricantes, materiales redox , pantallas de cristal líquido , pilas de combustible y pulidos químico-mecánicos . Es un contaminante ambiental y tóxico para los peces. [1] [4]

prueba de berthelot

En la prueba de Berthelot (1859), una muestra sospechosa de contener amoniaco se trata con hipoclorito de sodio y fenol . La formación de indofenol se utiliza para determinar amoniaco y paracetamol mediante espectrofotometría . [5] Se pueden utilizar otros fenoles. El diclorofenol-indofenol (DCPIP), una forma de indofenol, se utiliza a menudo para determinar la presencia de vitamina C ( ácido ascórbico ). [6]

Compuestos relacionados

El azul de indofenol es un compuesto diferente con nombre sistemático N-(p-dimetilaminofenil)-1,4-naftoquinoneimina . [7]

azul de indofenol

Referencias

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el indofenol .
  1. ^ abcd Sabnis, RW (2007). Manual de indicadores ácido-base. Prensa CRC. pag. 196.ISBN​ 978-0-8493-8219-2.
  2. ^ Patton, Charles J.; Agacharse, SR (1977). "Investigación espectrofotométrica y cinética de la reacción de Berthelot para la determinación de amoniaco". Química analítica . 49 (3): 464–469. doi :10.1021/ac50011a034.
  3. ^ Horst Berneth (2002). "Tintes de azina". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a03_213.pub2. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ "Indofenol I5763". 500-85-6 . Consultado el 11 de junio de 2020 .
  5. ^ Tsuboi, T.; Hirano, Y.; Shibata, Y.; Motomizu, S. (2002). "Mejora de la sensibilidad de la determinación de amoníaco basada en espectrofotometría de indofenol por inyección de flujo con ion manganeso (II) como catalizador y análisis de gases de escape de una central térmica". Ciencias Analíticas . 18 (10): 1141–4. PMID  12400662.
  6. ^ Hughes, David Emlyn (1983). "Determinación valorimétrica de ácido ascórbico con 2,6-diclorofenol indofenol en dietas líquidas comerciales". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 72 (2): 126-129. doi : 10.1002/jps.2600720208.
  7. ^ Graham, SO (1963). "Azul de indofenol como agente cromogénico para la identificación de hidrocarburos aromáticos halogenados". Ciencia . 139 (3557): 835–836. Código Bib : 1963 Ciencia... 139.. 835G. doi : 10.1126/ciencia.139.3557.835.