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indirrubina

La indirubina es un compuesto químico que se produce con mayor frecuencia como subproducto del metabolismo bacteriano. Por ejemplo, es uno de los compuestos responsables del síndrome de la bolsa de orina morada, una condición generalmente benigna , que resulta de bacterias que metabolizan el sulfato de indoxilo que se encuentra naturalmente en la orina.

La indirubina es un isómero estructural (más precisamente, un isómero de posición) del tinte índigo .

índigo natural

La indirubina es un componente químico del índigo naturalis (también conocido como qing dai青黛), que se utiliza desde el año 627 d.C. en la medicina tradicional china . Es esencialmente el tinte índigo extraído tradicionalmente de las plantas mediante fermentación y tratamiento con cal. [1] La mezcla de tintes contiene una variedad de compuestos orgánicos, siendo la indirubina y la triptantrina posibles fuentes de algunas acciones farmacológicas. Se utiliza en rejalgar/Indigo naturalis , un medicamento para la leucemia promielocítica aguda . [1]

Investigación

La indirubina ejerce sus efectos en el cuerpo humano regulando negativamente la expresión de genes. Se ha demostrado que los genes PLK1 y PIN1 , ambos oncogénicos, se ven afectados por la indirrubina. Se ha demostrado , in vitro e in vivo , que la indirubina reduce la expresión del gen CDC25B , que codifica la producción de la enzima CDC25B. CDC significa ciclo de división celular y se utiliza en la reproducción celular. Los estudios sugieren que las células de ratón son viables después de que los genes CDC25B (y CDC25C ) son "eliminados", pero la eliminación de CDC25A da como resultado células no viables.

No se ha demostrado que la indirubina prevenga o trate el cáncer en humanos. [2] Sin embargo, se está estudiando para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas , el glioblastoma , [3] y la leucemia mieloide crónica , ya sea solo o junto con tratamientos más típicos para el control del cáncer. También se ha estudiado su uso potencial en el tratamiento de la colitis ulcerosa , un proceso patológico inmunomodulado. [4]

La indirubina muestra propiedades antiinflamatorias y antiangiogénesis in vitro . [5]

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Qi-Yue, Y; Ting, Z; Ya-Nan, H; Sheng-Jie, H; Xuan, D; Li, H; Chun-Guang, X (14 de diciembre de 2020). "Del tinte natural a la medicina herbaria: una revisión sistemática de los componentes químicos, los efectos farmacológicos y las aplicaciones clínicas del indigo naturalis". Medicina china . 15 (1): 127. doi : 10.1186/s13020-020-00406-x . PMC  7734464 . PMID  33317592.
  2. ^ "Indirrubina". Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering . 5 de mayo de 2022.
  3. ^ Williams, Shanté P.; Nowicki, Michal O.; Liu, colmillo; Prensa, Raquel; Godlewski, Jakub; Abdel-Rasoul, Mahmoud; Kaur, Balveen; Fernández, Soledad A.; Chiocca, E. Antonio (15 de agosto de 2011). "Las indirubinas disminuyen la invasión de gliomas al bloquear los fenotipos migratorios tanto en el compartimento de las células endoteliales del tumor como del estroma". Investigación sobre el cáncer . 71 (16): 5374–5380. doi :10.1158/0008-5472.CAN-10-3026. ISSN  0008-5472. PMC 4288480 . PMID  21697283. 
  4. ^ Hideo Suzuki; Tsuyoshi Kaneko; Yuji Mizokami; Toshiaki Narasaka; Shinji Endo; Hirofumi Matsui; Akinori Yanaka; Aki Hirayama; Ichinosuke Hyodo (2013). "Eficacia terapéutica del Qing Dai en pacientes con colitis ulcerosa intratable". Mundo J Gastroenterol . 19 (17): 2718–2722. doi : 10.3748/wjg.v19.i17.2718 . PMC 3645393 . PMID  23674882. 
  5. ^ Zhang, Xiaoli; Canción, Yajuan; Wu, Yuanyuan; Dong, Yanmin; Lai, Li; Zhang, Jing; Lu, Binbin; Dai, Fujun; Él, Lijun (15 de noviembre de 2011). "La indirubina inhibe el crecimiento tumoral mediante angiogénesis antitumoral mediante el bloqueo de la señalización JAK/STAT3 mediada por VEGFR2 en células endoteliales". Revista Internacional de Cáncer . 129 (10): 2502–2511. doi : 10.1002/ijc.25909 . ISSN  1097-0215. PMID  21207415. S2CID  4434671.