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Ibipinabante

Ibipinabant ( SLV319 , BMS-646,256 ) es un fármaco utilizado en la investigación científica que actúa como un potente y altamente selectivo antagonista CB 1 . [1] Tiene potentes efectos anoréxicos en animales, [2] y fue investigado para el tratamiento de la obesidad , aunque los antagonistas CB 1 como clase han caído en desgracia como posibles anoréxicos tras los problemas observados con rimonabant , y por eso el ibipinabant ahora sólo se utiliza para la investigación de laboratorio, especialmente estudios de relación estructura-actividad en nuevos antagonistas CB 1. [3] [4] [5] SLV330, que es un análogo estructural de Ibipinabant, se informó activo en modelos animales relacionados con la regulación de la memoria, la cognición, así como en el comportamiento adictivo. [6] [7] Se ha informado de una síntesis de ibipinabant con eficiencia atómica. [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ Lange JH, Coolen HK, van Stuivenberg HH, Dijksman JA, Herremans AH, Ronken E, et al. (Enero de 2004). "Investigaciones de síntesis, propiedades biológicas y modelos moleculares de nuevas 3,4-diarilpirazolinas como antagonistas potentes y selectivos del receptor cannabinoide CB (1)". Revista de Química Medicinal . 47 (3): 627–643. doi :10.1021/jm031019q. PMID  14736243.
  2. ^ Need AB, Davis RJ, Alexander-Chacko JT, Eastwood B, Chernet E, Phebus LA, et al. (enero de 2006). "Relación entre la ocupación del receptor CB1 central in vivo y los cambios en la liberación de monoaminas corticales y la alimentación provocados por antagonistas del receptor CB1 en ratas". Psicofarmacología . 184 (1): 26–35. doi :10.1007/s00213-005-0234-x. PMID  16328376. S2CID  23402768.
  3. ^ Lange JH, van Stuivenberg HH, Veerman W, Wals HC, Stork B, Coolen HK, et al. (noviembre de 2005). "Nuevas 3,4-diarilpirazolinas como potentes antagonistas del receptor cannabinoide CB1 con menor lipofilicidad". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 15 (21): 4794–4798. doi :10.1016/j.bmcl.2005.07.054. PMID  16140010.
  4. ^ Srivastava BK, Joharapurkar A, Raval S, Patel JZ, Soni R, Raval P, et al. (noviembre de 2007). "Diaril dihidropirazol-3-carboxamidas con actividad antiobesidad significativa in vivo relacionada con el antagonismo del receptor CB1: síntesis, evaluación biológica y modelado molecular en el modelo de homología". Journal of Medicinal Chemistry . 50 (24): 5951–5966. doi :10.1021/jm061490u. PMID  17979261.
  5. ^ Srivastava BK, Soni R, Joharapurkar A, Sairam KV, Patel JZ, Goswami A, et al. (febrero de 2008). "Reemplazo bioisostérico de dihidropirazol de 4S-(-)-3-(4-clorofenil)-N-metil-N'-[(4-clorofenil)-sulfonil]-4-fenil-4,5-dihidro-1H-pirazol-1-caboxamidina (SLV-319), un potente antagonista del receptor CB1 por imidazol y oxazol". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 18 (3): 963–968. doi :10.1016/j.bmcl.2007.12.036. PMID  18207393.
  6. ^ de Bruin NM, Prickaerts J, Lange JH, Akkerman S, Andriambeloson E, de Haan M, et al. (mayo de 2010). "SLV330, un antagonista del receptor cannabinoide CB1, mejora los déficits en el laberinto en T, el reconocimiento de objetos y las tareas de reconocimiento social en roedores". Neurobiología del aprendizaje y la memoria . 93 (4): 522–531. doi :10.1016/j.nlm.2010.01.010. PMID  20132903. S2CID  207261719.
  7. ^ de Bruin NM, Lange JH, Kruse CG, Herremans AH, Schoffelmeer AN, van Drimmelen M, De Vries TJ (marzo de 2011). "SLV330, un antagonista del receptor cannabinoide CB(1), atenúa la búsqueda de etanol y nicotina y mejora el control de la respuesta inhibitoria en ratas". Behavioural Brain Research . 217 (2): 408–415. doi :10.1016/j.bbr.2010.11.013. PMID  21074574. S2CID  205882042.
  8. ^ Lange JH, Sanders HJ, van Rheenen J (2011). "Una síntesis eficiente en cuanto a átomos del agonista inverso del receptor cannabinoide CB1 ibipinabant". Tetrahedron Letters . 52 (12): 1303–1305. doi :10.1016/j.tetlet.2011.01.068.
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