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Hormona neurohipofisaria

Las hormonas neurohipofisarias forman una familia de hormonas peptídicas relacionadas estructural y funcionalmente . Sus representantes en los seres humanos son la oxitocina y la vasopresina . Reciben su nombre del lugar de su liberación en la sangre, la neurohipófisis (otro nombre de la hipófisis posterior).

La mayor parte de las hormonas circulantes oxitocina y vasopresina se sintetizan en las células neurosecretoras magnocelulares del núcleo supraóptico y del núcleo paraventricular del hipotálamo. Luego se transportan en gránulos neurosecretores a lo largo de los axones dentro del tracto hipotálamo-neurohipofisario por flujo axoplásmico hasta las terminales axónicas que forman la pars nervosa de la hipófisis posterior. Allí, se almacenan en cuerpos de Herring y pueden liberarse a la circulación sobre la base de señales hormonales y sinápticas con la ayuda de los pituicitos . [1] [2] [3]

La oxitocina media la contracción del músculo liso del útero y la glándula mamaria, mientras que la vasopresina tiene una acción antidiurética en el riñón y media la vasoconstricción de los vasos periféricos. [4] Debido a la similitud de las dos hormonas, existe una reacción cruzada: la oxitocina tiene una ligera función antidiurética y los niveles altos de AVP pueden causar contracciones uterinas. [5] [6] Al igual que la mayoría de los péptidos activos, ambas hormonas se sintetizan como precursores de proteínas más grandes que se convierten enzimáticamente en sus formas maduras.

Los miembros de esta familia se encuentran en aves, peces, reptiles y anfibios (mesotocina, isotocina, valitocina, glumitocina, asparagtocina, vasotocina, seritocina, asvatocina, fasvatocina), en gusanos (annetocina, nematocina), pulpos (cefalotocina, octopresina), insectos (locupresina, inotocina) y en moluscos (conopresinas G y S). [7] Los animales que carecen de una hormona de esta familia incluyen moscas de la fruta y al menos algunos mosquitos, gusanos de seda y abejas. [8]

Referencias

  1. ^ Burbach JP, Luckman SM, Murphy D, Gainer H (julio de 2001). "Regulación genética en el sistema hipotálamo-neurohipofisario magnocelular" . Physiol. Rev. 81 ( 3): 1197–267. doi :10.1152/physrev.2001.81.3.1197. PMID  11427695.
  2. ^ Jones CW, Pickering BT (diciembre de 1972). "Transporte intraaxonal y recambio de hormonas neurohipofisarias en la rata". J. Physiol . 227 (2): 553–64. doi :10.1113/jphysiol.1972.sp010047. PMC 1331210 . PMID  4678722. 
  3. ^ Hatton GI (septiembre de 1988). "Pituicitos, glía y control de la secreción terminal" (PDF) . J. Exp. Biol . 139 : 67–79. doi :10.1242/jeb.139.1.67. PMID  3062122.
  4. ^ Acher R, Chauvet J (1988). "Estructura, procesamiento y evolución de los precursores neurohipofisarios de la hormona-neurofisina". Biochimie . 70 (9): 1197–1207. doi :10.1016/0300-9084(88)90185-X. PMID  3147712.
  5. ^ Li C, Wang W, Summer SN, Westfall TD, Brooks DP, Falk S, Schrier RW (febrero de 2008). "Mecanismos moleculares del efecto antidiurético de la oxitocina". J. Am. Soc. Nephrol . 19 (2): 225–32. doi :10.1681/ASN.2007010029. PMC 2396735 . PMID  18057218. 
  6. ^ Joo KW, Jeon US, Kim GH, Park J, Oh YK, Kim YS, Ahn C, Kim S, Kim SY, Lee JS, Han JS (octubre de 2004). "La acción antidiurética de la oxitocina se asocia con una mayor excreción urinaria de acuaporina-2". Nephrol. Dial. Trasplante . 19 (10): 2480–6. doi :10.1093/ndt/gfh413. PMID  15280526.
  7. ^ Michel G, Acher R, Chauvet J, Ouedraogo Y, Chou J, Chait BT (1995). "Un nuevo péptido neurohipofisario, la seritocina ([Ser5, Ile8] -oxitocina), identificado en un sapo africano resistente a la sequedad, Bufo regularis". Int. J. Pept. Res de proteína . 45 (5): 482–487. doi :10.1111/j.1399-3011.1995.tb01064.x. PMID  7591488.
  8. ^ "40D". Manual de hormonas . 2016. doi :10.1016/B978-0-12-801028-0.00203-8.
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