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Histiocitosis de células no Langerhans

La histiocitosis de células no Langerhans , también conocida como histiocitosis raras , comprende todos los trastornos proliferativos de histiocitos, macrófagos y células dendríticas que no se clasifican como linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) o histiocitosis de células de Langerhans (LCH). [1]

El espectro de histiocitosis de células no Langerhans incluye:

Referencias

  1. ^ Classen, C.; Minkov, M.; Lehrnbecher, T. (15 de noviembre de 2016). "Histiocitosis de células no Langerhans (histiocitosis raras): aspectos clínicos y enfoques terapéuticos". Klinische Pädiatrie (en alemán). 228 (6/07). Georg Thieme Verlag KG: 294–306. doi :10.1055/s-0042-109713. ISSN  0300-8630. PMID  27846659. S2CID  22814976.
  2. ^ Rao RN, Chang CC, Uysal N, Presberg K, Shidham VB, Tomashefski JF (febrero de 2005). "Proliferación histiocítica multisistémica fulminante de células no Langerhans con hemofagocitosis: una forma variante de la enfermedad de Erdheim-Chester". Arch. Pathol. Lab. Med . 129 (2): e39–43. doi :10.5858/2005-129-e39-FMNCHP. PMID  15679446.

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