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hipsarritmia

La hipsarritmia es una actividad eléctrica cerebral muy caótica y desorganizada sin un patrón reconocible, mientras que una actividad eléctrica cerebral normal muestra una clara separación entre cada señal y patrón visible. Es un patrón interictal anormal , que consiste en ondas y picos irregulares y de gran amplitud en un fondo de actividad caótica y desorganizada que se observa en el electroencefalograma (EEG), y se encuentra con frecuencia en bebés diagnosticados con espasmos infantiles , aunque se puede encontrar en otras condiciones como como la esclerosis tuberosa .

Gibbs y Gibbs describieron la hipsarritmia (originalmente escrita con una 'r' [1] ) en 1952 como "... ondas y picos aleatorios de alto voltaje. Estos picos varían de un momento a otro, tanto en el tiempo como en la ubicación. En el momento aparecen ser focales, y unos segundos después parecen originarse en múltiples focos. En ocasiones la descarga en pico se generaliza, pero nunca aparece como un patrón rítmicamente repetitivo y muy organizado que pueda confundirse con una descarga del petit mal o petit mal. tipo de variante". [2]

En la mayoría de los casos de espasmos infantiles, la hipsarritmia desaparece o mejora durante una serie de espasmos y/o el sueño REM . La hipsarritmia rara vez persiste más allá de los 24 meses de edad. [ cita necesaria ]

Clasificación

Mediante el uso de video EEG y monitorización continua, se han identificado cinco variantes del patrón hipsarrítmico "clásico": [3]

  1. Hipsarritmia con aumento de la sincronización interhemisférica. Caracterizado por actividad simétrica y sincronizada, observado en pacientes de larga evolución, especialmente en aquellos con síndrome de West que cambia a síndrome de Lennox-Gastaut .
  2. Hipsarritmia asimétrica. Se asocia con una anomalía estructural del cerebro y no necesariamente predice el hemisferio afectado.
  3. Hipsarritmia con un foco constante de secreción anormal.
  4. Hipsarritmia con episodios de atenuación de voltaje. Se observa comúnmente durante el sueño con movimientos oculares no rápidos (NREM). Cuando los episodios de atenuación de tensión aparecen al mismo tiempo que lo hace un espasmo epiléptico, se denominan electrododecrementos.
  5. Hipsarritmia con poco pico o actividad aguda.

La "H" en el síndrome PEHO significa hipsarritmia. [4]

Junto con la regresión del desarrollo y los espasmos infantiles , la hipsarritmia es uno de los criterios de diagnóstico del síndrome de West . [5]

Referencias

  1. ^ Millichap, JJ; Millichap, JG (2015). "¿Hipsarritmia o hipsarritmia?". Resúmenes de neurología pediátrica . 29 (8): 64. doi :10.15844/pedneurbriefs-29-8-7. PMC  4747135 . PMID  26933601.
  2. ^ Gibbs, FA (1952). Atlas de electroencefalografía . Cambridge, Massachusetts: Addison-Wesley.
  3. ^ Hrachovy, RA; Escarcha JD (2003). "Encefalopatía epiléptica infantil con hipsarritmia". Revista de neurofisiología clínica . 20 (6): 408–425. doi :10.1097/00004691-200311000-00004. PMID  14734931. S2CID  39542946.
  4. ^ Vanhatalo S, Somer M, Barth PG (abril de 2002). "Pacientes holandeses con síndrome de encefalopatía progresiva con edema, hipsarritmia y atrofia óptica (PEHO)". Neuropediatría . 33 (2): 100–4. doi :10.1055/s-2002-32371. PMID  12075493.
  5. ^ "EEG en síndromes comunes de epilepsia: neurología de eMedicine". 2019-07-08. {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )

enlaces externos