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hidroxidiona

Hidroxidiona , como succinato sódico de hidroxidiona ( DCIInformación sobre herramientas Nombre común internacional, EE.UU.Información sobre herramientas Nombre adoptado en Estados Unidos, PROHIBICIÓNInformación sobre herramientas Nombre aprobado en Gran Bretaña) (nombres comerciales Viadril , Predion y Presuren ), [2] [3] [4] también conocido como 21-hidroxi-5β-pregnane-3,20-diona , es un esteroide neuroactivo que anteriormente se usaba como anestésico general. , pero se suspendió debido a la incidencia de tromboflebitis en los pacientes. [5] Se introdujo en 1957, [4] y fue el primer anestésico general esteroide neuroactivo que se introdujo para uso clínico, un evento que fue precedido poco por la observación en 1954 de las propiedades sedantes de la progesterona en ratones. [6]

Química

Los compuestos relacionados incluyen alfadolona , ​​alfaxolona , ​​dihidrodesoxicorticosterona , ganaxolona , ​​minaxolona , ​​pregnanolona y renanolona .

Referencias

  1. ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
  2. ^ Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor y Francisco. Enero de 2000. págs. 531–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ^ Kar A (1 de enero de 2005). Química medicinal. Nueva Era Internacional. págs.63–. ISBN 978-81-224-1565-0.
  4. ^ ab William Andrew Publishing (22 de octubre de 2013). Enciclopedia de fabricación farmacéutica, tercera edición. Elsevier. págs. 1863–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  5. ^ Edmond II IE, Saidman L, Westhorpe R (14 de septiembre de 2013). La maravillosa historia de la anestesia. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 632–. ISBN 978-1-4614-8441-7.
  6. ^ Dorfman RI (22 de octubre de 2013). Actividad esteroide en animales de experimentación y en el hombre. Ciencia Elsevier. págs. 447–. ISBN 978-1-4832-7299-3.