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Hexanitrodifenilamina

La hexanitrodifenilamina (abreviada como HND) es un compuesto químico explosivo con la fórmula C 12 H 5 N 7 O 12 . Dado que se elabora a partir de materias primas fácilmente disponibles, la HND fue ampliamente utilizada por los japoneses y, en menor medida, por la Alemania nazi durante la Segunda Guerra Mundial , pero se suspendió debido a su toxicidad.

Preparación

La dinitrodifenilamina se trata con ácido nítrico al 98 % . El material de partida, dinitrodifenilamina, se obtiene a partir de la reacción de anilina , dinitroclorobenceno y carbonato de sodio.

Aplicaciones

El HND es un explosivo de clase propulsora que fue utilizado en la Segunda Guerra Mundial por los alemanes como componente de Hexanite (60% TNT - 40% HND) y por los japoneses como componente de Kongo (Tipo 98 H 2 ) (60% Trinitroanisol - 40% HND) para su uso en bombas, minas marinas y cargas de profundidad; Seigate (Tipo 97 H) (60% TNT - 40% HND) para su uso en ojivas de torpedos y cargas de profundidad; y también en Otsu-B (60% TNT, 24% HND y 16% polvo de aluminio) para su uso en ojivas de torpedos.

Su sal de amonio, también conocida como Aurantia o Amarillo Imperial , fue descubierta en 1873 por Emil Kopp y utilizada como colorante amarillo para cuero, lana y seda en los siglos XIX y principios del XX. [1]

Seguridad y toxicidad

Es un explosivo sumamente tóxico y venenoso que ataca la piel y provoca ampollas que se asemejan a quemaduras. El polvo de HND es nocivo para las membranas mucosas de la boca, la nariz y los pulmones. Se ha descubierto que varios explosivos nitroaromáticos , incluido el HND, son mutágenos . [2]

Incidentes

El 12 de mayo de 2022 se suspendió la construcción de la autopista federal 49 en Alemania, después de que se encontraran rastros de explosivos en el material excavado. La carretera pasa por encima de una antigua fábrica de explosivos cerca de Stadtallendorf . La fábrica había sido demolida después de la Segunda Guerra Mundial y no se esperaba que quedaran rastros de explosivos en el suelo. [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ Biblioteca de imágenes de ciencia y sociedad: colorante sintético, c. 1900
  2. ^ PubChem. "2,4,6-Trinitroanisol - Extractos de toxicidad no humana". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 14 de septiembre de 2019 .
  3. ^ ""Hexyl" en el centro de pruebas: tapón de combustible para la A49". hessenschau.de (en alemán). 13 de mayo de 2022. Archivado desde el original el 13 de mayo de 2022 . Consultado el 13 de mayo de 2022 .