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Hexafluorociclobuteno

El hexafluorociclobuteno es el compuesto organofluorado de fórmula (CF 2 ) 2 (CF) 2 . Un gas incoloro, es precursor de una variedad de compuestos, incluido el ácido escuárico . [1] El hexafluorociclobuteno se prepara en dos pasos a partir de clorotrifluoroetileno . La dimerización térmica da 1,2-dicloro-1,2,3,3,4,4-hexafluorociclobutano. [2] La decloración de este último da hexafluorociclobuteno: [3]

C4F6Cl2 + Zn - > C4F6 + ZnCl2

Seguridad

Con reminiscencias del perfluoroisobuteno , el hexafluorociclobuteno es bastante tóxico con una LD = 6000 mg/min/m −3 (ratones). [4]

Ver también

Referencias

  1. ^ David M. Lemal, Xudong Chen (2005). "Ciclobutanos fluorados y sus derivados". En Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (eds.). La química de los ciclobutanos . Química de grupos funcionales de PATAI. págs. 955-1029. doi :10.1002/0470864028.ch21. ISBN 0470864001.
  2. ^ Buxton, MW; Ingram, DW; Smith, F.; Stacy, M.; Tatlow, JC (1952). "La dimerización a alta temperatura del clorotrifluoroetileno". Revista de la Sociedad Química (reanudada) : 3830. doi :10.1039/JR9520003830.
  3. ^ Más completo, G.; Tatlow, JC (1961). "Algunos hexafluorociclobutanos y pentafluorociclobutenos isoméricos". Revista de la Sociedad Química (reanudada) : 3198. doi :10.1039/JR9610003198.
  4. ^ Timperley, Christopher M. (2000). "Compuestos de flúor altamente tóxicos". Química del flúor en el Milenio . págs. 499–538. doi :10.1016/B978-008043405-6/50040-2. ISBN 9780080434056.